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恩杂鲁胺中间体
恩杂鲁胺（enzalutamide）是由Medivation公司和安斯泰来（Astellas）公司合作开发，于2012年8月31日经美国食品药品管理局（FDA）批准用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列 腺癌（castration-resistantprostatecancer），商品名为Xtandi，该药为口服制剂。
欧洲药品监管机构批准了安斯泰来癌症药物恩杂鲁胺的新适应症，包括用于尚未接受化疗的患者。欧盟授权许可恩杂鲁胺作为一线治疗药物用于雄激素阻断治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)男性患者。这款药物在欧洲最初于2013年6月被批准用于疾病已恶化或以多西他赛治疗后的mCRPC患者。
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恩杂鲁胺Enzalutamide
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methyl2-(3-fluoro-4-(methylcarbamoyl)phenylamino)-2-methylpropanoate
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N-{3-氟-4-[(甲基氨基)羰基]苯基}-2-甲基丙氨酸甲酯
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1332524-01-2
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2-(3-fluoro-4-methylcarbamoyl-phenylamino)-2-methyl-propionic acid
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N-{3-氟-4-[(甲基氨基)羰基]苯基}-2-甲基丙氨酸
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1289942-66-0
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4-bromo-2-fluoro-N-methylbenzamide
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4-溴-2-氟-N-甲基苯甲酰胺
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749927-69-3
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