AZD-4547中间体
AZD4547是一种新型选择性的FGFR抑制剂,靶向作用于FGFR1/2/3,IC50为0.2 nM/2.5 nM/1.8 nM,对FGFR4,VEGFR2(KDR)具有微弱的作用活性,对IGFR, CDK2和p38几乎没有作用活性。与 FGFR1-3相比,AZD4547作用于FGFR4,活性微弱,IC50为165 nM。AZD4547 只抑制重组 VEGFR2 (KDR) 激酶活性, IC50为24 nM,在体外选择性作用于一组多种代表性的人类激酶。0.1 μM AZD4547 作用于一系列重组激酶,包括 ALK, CHK1,EGFR, MAPK1, MEK1, p70S6K, PDGFR, PKB, Src, Tie2,和 PI3K,没有作用活性。
AZD-4547
|
5-(3,5-dimethoxyphenethyl)-1H-pyrazol-3-amine
|
5-(3,5-二甲氧基苯基)-1H-吡咯-3-胺
|
1000895-53-3
|
5-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-oxopentanenitrile
|
5-(3,5-二甲氧基苯基)-3-氧代戊腈
|
1000895-54-4
|
|
ethyl3-(3,5-dimethoxyphenyl)propanoate
|
3-(3,5-二甲氧基丙基)丙酸乙酯
|
54901-09-6
|
|
(E)-ethyl3-(3,5-dimethoxyphenyl)acrylate
|
(E)- 3-(3,5-二甲氧基苯基)丙烯酸乙酯
|
29584-64-3
|
|
Ethyl4-((3S,5R)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl)benzoate
|
4-[(3S,5R)-3,5-二甲基哌啶-1-基] 苯甲酸乙酯
|
234082-05-4
|
上海瀚鸿化工科技有限公司;
联 系 人:黄少华;
Email:qn@hanhonggroup.com;
MSN: hanhong06@msn.com;
QQ: 1826261900;
座机:021-64762736;
手提:15921687200