【性 状】:本品为白色至棕黄色粉末,无臭,味苦,具吸湿性。
本品在水中易溶。
来 源:爵床科植物穿心莲(圆锥须药草)Andrographis paniculata (Burm. f. ) Nees 的干燥地上部分经加工提取干燥制成。
【检查】澄清度 取本品0.1g,加水10ml溶解后,溶液应澄清。l
干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过5%(附录IX G)。
【含量测定】
取本品粉末0.5g[同时另取本品粉末测定水分(附录Ⅸ H第一法)],精密称定,加乙醇30ml,浸泡30分钟,超声处理30分钟,滤过,残渣用适量乙醇洗涤3次,洗液并入滤液中,蒸干,残渣加无水乙醇使溶解,转移至5ml量瓶中,加无水乙醇至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另取脱水穿心莲内酯、穿心莲内酯对照品适量,精密称定,加无水乙醇分别制成每1ml各含1mg 的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,精密吸取供试品溶液2~4μl 、上述两种对照品溶液1μl与3μl,分别交叉点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶GF254 薄层板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇(4:3:0.4)为展开剂,展开,取出,晾干,照薄层色谱法(附录Ⅵ B薄层扫描法)进行扫描,脱水穿心莲内酯波长:λs=263nm,λR=370nm ,穿心莲内酯波长:λs=228nm,λR=370nm 测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值,计算,即得。
按干燥品计算,含穿心莲内酯(C20H30O5)的总量不得少于10%-98%
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