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仿制药一致性评价工作推进!集采中标“大户”年内有8个药获批生产并视同过评

放大字体  缩小字体 发布日期:2022-08-29  浏览次数:137
仿制药一致性评价是指对已经批准上市的仿制药,按与原研药质量和疗效一致的原则,分期分批进行质量一致性评价。《“十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划》显示,“十三五”时期,我国扎实推进仿制药质量和疗效一致性评价工作,公布参比制剂目录3963个品规,通过一致性评价申请964件278个品种。“十四五”时期,将继续推进仿制药质量和疗效一致性评价。
 
  随着集采常态化,过评更像药品参与集采的“入场券”,吸引企业积极布局。今年以来,国内药企纷纷加快开展仿制药质量和疗效一致性评价工作,过评的消息也不断传来,其中华海药业这家集采中标“大户”频获捷报。
 
  8月10日,国家药监局信息显示,华海药业的4类仿制药盐酸度洛西汀肠溶胶囊、磷酸西格列汀片获批生产并视同过评。米内网数据显示,这两款药2021年在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端的销售额分别超过9亿元、18亿元。
 
  7月29日,国家药监局信息显示,华海药业用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻度~中度原发性高血压的4类仿制药缬沙坦氢氯噻嗪片获批。米内网数据统计估算,2021年缬沙坦氢氯噻嗪片国内销售额约人民币12.69亿元。
 
  7月7日,华海药业的4类仿制药产品磷酸奥司他韦胶囊获批上市,该药主要用于:成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗(磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的临床应用数据尚不多);成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。数据统计估算,2021年磷酸奥司他韦胶囊在国内的销售额约3.51亿元。
 
  7月5日,华海药业的利格列汀片获批上市,同时,该药由于是按照化学药品4类批准生产,视同通过仿制药一致性评价。利格列汀片主要用于2型糖尿病治疗,改善血糖控制。据米内网数据统计估算,2021年利格列汀片国内销售额约人民币7.87亿元。
 
  另外,今年上半年,华海药业还有缬沙坦氢氯噻嗪片、阿哌沙班片、左乙拉西坦注射用浓溶液等4类仿制药获批,并视同通过仿制药一致性评价。
 
  从华海药业今年以来获批的8个仿制药治疗分类来看,主要涉及精神神经、代谢、心脑血管、抗感染领域,这些品种获批过评后有利于进一步丰富公司产品管线。其中,磷酸奥司他韦胶囊于7月7日获批上市,并成功参加了第七批集采获得中选资格。
 
  截至目前,华海药业累计有38个品种通过/视同通过一致性评价,在前六批化药集采中,公司中选品种高达18个。随着更多品种过评,或为药企参与下一轮集采做准备。
 
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