基因药物将成为医药领域的又一支柱 相关产业链有望受益

基因药物将成为医药领域的又一支柱 相关产业链有望受益(图片来源：制药网)
 

　　数据显示，近年来，全球基因药物市场规模持续增长，2021年以来将维持65%以上的增速，预计到2025年市场规模将突破300亿美元。国内基因治疗药物行业虽然起步较晚，但随着企业相继入局，预计未来空间广阔。
 

　　目前，在全球融资升温、药企研发投入持续加大的背景下，全球基因药物新产品正陆续获批上市，如Kymriah、Luxturna、Zolgensma等。华安证券8月份发布的研报显示，截至目前，累计共有38个基因治疗新药获批上市，且不少药物销售数据良好。
 

　　比如，诺华2019年获批上市的Zolgensma，近三年该药销售额呈现快速增长态势，其中在2021年销售额达到13.51亿美元，同比增长47%，2022一季度销售额为3.63亿美元，同比增长18%。据悉，目前 Zolgensma已应用到超过2000个患者身上。美国基因治疗Spark 公司2017年获批的Luxturna单价为42.5万美元，一年治疗费用约为85万美元。业内预计，按照每年有10到20个新增病例计算，十年后，Luxturna治疗人数将达2200人。这意味着Spark公司在10年内有望获得22亿美元收入。
 

　　另有数据显示，截至2022年上半年，全球已拥有累计超过2024个的基因治疗管线(包括基因治疗及基因修饰的细胞治疗)，其中284个项目处于II期及之后。在国内，近年来包括CAR-T产品、溶瘤病毒产品、AAV产品等基因治疗临床试验也持续增加，行业发展正提速。
 

　　业内认为，随着国内基因药物临床试验的加速推进，基因药物CDMO行业市场规模有望持续增长。政策也正支持行业的发展，如“十三五”、“十四五”规划都有对基因治疗及其CRO/CDMO行业进行支持，推进了以CDMO为核心的基因治疗服务快速兴起。
 

　　在此背景下，预计基因药物CDMO行业的相关产业链也有望受益，如上游的设备、仪器、试剂耗材供应商。
 

　　据悉，基因递送CDMO服务公司云舟生物日前与东富龙签订战略合作协议。据介绍，东富龙的专长是提供基因递送所需的工艺设备，通过此次合作，东富龙将为云舟生物提供新的工艺设备及工厂建设的方案，满足云舟生物全球市场快速增长的CDMO业务需求，共同推进基因药物产业的蓬勃发展。
 

　　可以预见，随着国内基因药物研发的加速，上游的设备供应商也将迎来机遇。值得一提的是，基因药物门槛高，生产、研发标准也更严格，对于设备的要求也更高。例如在一些基因药物的研发和QC阶段，配备的实验室超纯水系统就有着严格的要求，包括需要满足水中重金属离子、有机物和微生物等指标要求，此外，系统性能是否具备稳定可靠性也是一大考验。因此，药机企业在看到机遇的同时，也需要坚持研发创新，积极应对挑战，满足用户需求，才能分羹市场蛋糕。
 

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