ASCO年会是全球肿瘤领域备受期待的学术盛会，旨在展示当前国际前沿的临床肿瘤学科研新成果和肿瘤治疗新技术。据悉，即将于下个月召开的2022 ASCO年会上，中国药企入选了上百个临床试验，涉及PD-1/L1、HER2、VEGFR、EGFR、BTK等热门靶点，以及一些新靶点。其中不乏诸多国产新药临床试验入选口头报告，其背后可见本土药企的创新实力正不断提升。
5月30日，复宏汉霖宣布，公司头个创新药H药 汉斯状 (斯鲁利单抗)的多项临床研究将在2022 ASCO上进行发布。其中，一项H药针对一线广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的国际多中心III期临床研究(ASTRUM-005)获选为口头报告，这也将是中国自主研发的抗PD-1单抗头次在肺癌领域以口头报告形式在ASCO年会进行汇报。详细研究数据将在6月5日进行公布。同时，H药针对微卫星高度不稳定(MSI-H)实体瘤的关键性注册II期临床研究(ASTRUM-010)也再次入选ASCO年会，数据更新将以海报形式展示。基于该试验结果，H药已正式获批用于治疗MSI-H实体瘤。
5月27日，亚盛医药宣布，公司七项临床研究入选2022美国临床肿瘤学会(ASCO)年会，涉及第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)奥雷巴替尼(HQP1351)、Bcl-2抑制剂APG-2575、MDM2-p53抑制剂APG-115、ALK/ROS1/FAK抑制剂APG-2449和Bcl-2/Bcl-xL抑制剂APG-1252五个原研品种。其中，奥雷巴替尼(HQP1351)在酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药的琥珀酸脱氢酶缺陷型胃肠间质瘤(SDH-deficientGIST)患者中显示良好的抗肿瘤活性。
迪哲医药近日宣布，公司四个自主在研项目的重要研究发现和临床试验结果入选2022 ASCO大会，涉及的抗肿瘤候选药物包括舒沃替尼(DZD9008)、戈利昔替尼(DZD4205)、DZD1516和DZD2269，涵盖肺癌、血液瘤、乳腺癌等多个治疗领域。其中，临床在研产品舒沃替尼以口头报告亮相2021 ASCO后，再次获选2022 ASCO壁报讨论(poster discussion)，可见其原研的实力。
百济神州将在2022 ASCO年会上公布百悦泽新的临床试验结果，具体包括：百悦泽对比伊布替尼用于治疗华氏巨球蛋白血症患者的3期ASPEN临床试验的长期安全性和有效性结果，中位随访时间为43个月；百悦泽联合奥妥珠单抗对比奥妥珠单抗单药治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的2期ROSEWOOD临床试验的主要分析结果。同时公司还将在6月5日的摘要更新会议上对其早期开发管线以及百泽安(替雷利珠单抗)3期临床试验RATIonALE 309的结果进行海报展示。据悉，RATIonALE 309是一项3期临床试验，评估百泽安联合化疗对比安慰剂联合化疗，用于一线治疗复发或转移性鼻咽癌患者的效果。这些结果已在2022年4月19日的ASCO全体大会系列会议上进行了初步展示。
另外，恒瑞医药在2022 ASCO上共有两项研究入选口头报告环节，分别是SHR3680治疗前列腺癌的Ⅲ期研究(CHART)，以及卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼(“双艾”方案)联合注射用替莫唑胺方案(CAM/APA/TMZ)一线治疗晚期肢端黑色素瘤的单中心、单臂Ⅱ期研究(NCT04397770)。另外，在头颈肿瘤领域，中山大学肿瘤防治中心向燕群/梁虎团队治疗鼻咽癌的QUINTUPLED研究入选壁报讨论环节。
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