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第3家过评!国药现代全资子公司咪达唑仑注射液获批

放大字体  缩小字体 发布日期:2022-05-09  浏览次数:123
  日前,国药现代发布公告称,其全资子公司国药集团工业有限公司廊坊分公司以仿制4类报产的咪达唑仑注射液获批,视同过评。米内网数据显示,2020年中国公立医疗机构终端咪达唑仑注射液销售额超过6亿元,2021年上半年同比增长超过25%。     药品基本信息     咪达唑仑注射液原研企业是Roche(美国),主要用于诊断、治疗、内窥镜手术之前或操作过程中的镇静/抗焦虑/记忆缺失。     近年中国公立医疗机构终端咪达唑仑注射液销售情况(单位:亿元)   来源:米内网中国公立医疗机构终端竞争格局     米内网数据显示,2020年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端咪达唑仑注射液销售额超过6亿元,2021年上半年同比增长超过25%,江苏恩华药业市场份额最大,超过80%。     咪达唑仑注射液过评情况   来源:米内网一致性评价数据库     在此之前,咪达唑仑注射液有4家企业拥有生产批文,其中,宜昌人福药业和江苏恩华药业均以补充申请获批过评。此次,国药集团工业有限公司廊坊分公司的咪达唑仑注射液以仿制4类报产获批,是该产品首家以新分类获批的企业。     国药现代表示,咪达唑仑注射液获批将进一步丰富公司麻精镇痛板块产品线,有助于提升公司的市场竞争力,为公司未来发展带来积极影响。截至目前,该项目累计投入研发费用约349万元。     资料来源:公司公告、米内网数据库     注:数据统计截至4月11日,如有疏漏,欢迎指正!
 
关键词: 国药现代
 
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