来源：米内网中国药品临床试验公示库
从研发进展看，9款新药已/即将申报上市（最高研发进展，下同），除了他达拉非口溶膜及SHR8058滴眼液，其余7款均为1类新药；13款新药步入III期（含II/III期）关键临床，其中9款为1类新药。
从药品类型看，恒瑞医药在研新药以化学药为主，研发进展较快，其中1类新药占比超过70%，改良型新药主要为高端制剂（吸入剂、脂质体、口溶膜等）及复方制剂；生物药涵盖单抗、双抗、ADC药物等。
从治疗领域看，恒瑞在研新药全方位、多病种、多器官覆盖，集中在抗肿瘤、神经系统（疼痛、抑郁症、帕金森等）、消化系统（糖尿病、止呕等）等治疗领域，其中以抗肿瘤药为主，涵盖肺癌、乳腺癌、肝癌、胃癌、妇科肿瘤、泌尿肿瘤、血液肿瘤等多个细分病种。
在作用靶点方面，恒瑞医药布局全球热门靶点和前沿疗法，如PD-1/PD-L1、BTK、CDK4/6、DPP-4、URAT1、JAK、ADC等；此外，多个药物在国内外尚无同靶点产品获批，包括FXIA、LAG-3、IL-15、RUNX1、A2aR、ERK、CTGF、JAK1/3/STAT5、ROMK等。
27个品种首家过评，5款注射剂备战新集采
在仿制药方面，3月28日，恒瑞医药公告称，公司4类仿制药钆布醇注射液获批生产，为国内首仿。米内网数据显示，2022年至今，公司有4款仿制药获批生产并视同过评，其中3款为首仿（含剂型首仿），包括钆布醇注射液、昂丹司琼口腔溶解薄膜及尼莫地平口服溶液。
目前恒瑞医药有53个品种过评（27个为首家），涵盖12个治疗大类，集中在抗肿瘤和免疫调节剂（12个品种）、神经系统药物（10个品种）及心血管系统药物（7个品种）三大领域；剂型分布较广，除了普通口服常释剂型，还包括注射剂、缓控释制剂、吸入剂、滴眼剂、口溶膜等。
恒瑞医药已过评品种
注：加*为首家过评
来源：米内网MED2.0中国药品审评数据库
在已落地执行的五批集采中，恒瑞医药中选品种数分别为1个、4个、4个、3个、6个，累计18个品种。在即将开展的第七批集采中，公司有5个过评品种在列，均为注射剂。
恒瑞医药拟纳入第七批集采的品种
注：销售额低于3000万元用/代表
来源：米内网数据库、上海阳光医药采购网
除了头孢吡肟注射剂，其余4款注射剂竞争情况相对缓和；从市场格局看，磺达肝癸钠注射剂、帕立骨化醇注射剂、注射用替莫唑胺等品种生产厂家不多，市场尚未完全打开，仍有放量的空间。
国际化进程加快，超20款创新药冲刺
近年来，恒瑞医药持续推进国际化进程，海外研发团队持续扩容，截至2021上半年，公司海外研发团队共计136人，包括美国团队95人、欧洲团队31人等，拥有海外在研创新药项目超过20个。
目前恒瑞医药已有多个制剂产品在欧美日获批上市，其中获得FDA批准的ANDA申请号超过10个，集中在工艺复杂、技术难度较高、市场容量大的领域。
恒瑞医药在美获批的部分ANDA
来源：米内网全球上市药物库
创新药方面，今年年初，恒瑞医药公告称，公司研发的海曲泊帕乙醇胺片获得FDA批准，将于近期开展III期临床试验，适应症为恶性肿瘤化疗所致血小板减少症。海曲泊帕乙醇胺是一款口服TPO-R激动剂，目前国外同靶点上市药物有海曲泊帕（Eltrombopag）、阿伐曲泊帕（Avatrombopag）、芦曲泊帕（Lusutrombopag）等。
恒瑞医药部分在海外开展临床的创新药
来源：米内网全球新药研发库
卡瑞利珠单抗、SHR-1459、SHR-1266、吡咯替尼、SHR-1701等多款创新药实现了对外权益许可。此外，多款创新药在海外开展III期临床，包括卡瑞利珠单抗、吡咯替尼、氟唑帕利、SHR3680、SHR0302等。
来源：米内网数据库、上市公司公告等
注：数据统计截至4月6日，如有疏漏，欢迎指正！
