近日，有消息显示，武田制药中国将合并泮托拉唑钠肠溶片、富马酸伏诺拉生片产品线。据了解，泮托拉唑钠肠溶片是国家医保乙类品种，主要适用于十二指肠溃疡、胃溃疡以及中、重度反流性食管炎的治疗。目前，国内已相继批准了泮托拉唑钠原料药、肠溶片、肠溶胶囊剂、注射剂等剂型上市。
富马酸伏诺拉生片属于消化性溃疡口服制剂市场新药，，适应症为反流性食管炎。2019年底获国家药监局批准上市，次年5月正式在中国上市销售，其在我国的化合物专利将于2026年到期，当前已经入局的国内企业有山东新时代、四川海汇等。
对于此次生产线合并，武田中国表示，调整的原因主要是为了更好的应对市场环境，希望之后在这方面能有更紧密的合作，将不涉及过多的人员调整。值得注意的是，消化实际上一直是武田的传统优势领域，其具有完整的研发管线，包括炎症性肠病、乳糜泻和其他肠腔疾病、胃肠动力障碍等核心疾病领域。因此，业内认为此次调整将是武田在其重磅消化领域的重新布局。
据笔者了解，其实由于外企的各条产品线费用预算都比国内药企宽松，成本支出高。因此近年来随着集采导致利润空间收缩，不少药企为了利润的扩大、压缩成本，往往都把合并产品线作为第一步的动作。例如在2021年，阿斯利康就曾表示将于7月1日起对现有消化和呼吸雾化业务进行合并，成立消化及呼吸雾化业务部(GNR)。 原隶属呼吸、炎症及自体免疫业务部的吸入团队，将成为呼吸及自体免疫业务部(R&I)。原隶属消化及全产品拓展业务部的及县团队，将成为及县业务部。
其实，一段时间以来，消化和呼吸业务一直是阿斯利康重要的支柱性管线。对于此次调整，阿斯利康表示， 主要是为了发挥雾化、消化两个成熟业务的协同效能 ，提高成熟产品的组合价值，提升生产力。
业内分析认为，从整体来看，在中国越来越多的进口药物开始面临专利悬崖，并且仿制药未来可以通过集采快速占领市场；以及专利未到期的进口药有越来越多的Me too国产药上市的背景下，进口药整体市场份额正逐渐变小。
在此背景下，目前跨国药企正在密集进行着相应的架构调整，剥离低利润产品，聚焦资源到核心的利润中心。而受此影响，未来在国内跨国药企产品线合并或将越来越常见。
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