歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672）近日宣布公司2款在研抗癌新药，口服PD-L1小分子抑制剂ASC61和脂肪酸合成酶（FASN）抑制剂ASC60的最新临床前研究结果入选2022年美国癌症研究协会（AACR）年会（“2022年AACR年会”）。摘要内容现已在AACR官网公布。
AACR年会是全球历史最悠久、规模最大的肿瘤研究学术会议之一。会议关注高质量肿瘤研究及创新的各个方面，是全球肿瘤研究的焦点，汇集肿瘤领域的最前沿的研究成果。本届AACR年会将于美国中部时间2022年4月8日至13日在美国路易斯安那州新奥尔良举行。
入选2022年AACR年会的壁报展示的摘要信息如下：
（1）ASC61
摘要标题：口服PD-L1抑制剂ASC61在两种肿瘤小鼠模型中的体内疗效评估
报告形式：壁报展示
摘要编号：5529
会议类别：免疫
会议主题：免疫治疗临床前研究
报告时间：美国中部时间2022年4月8日下午12:00-1:00
报告人/作者：吴劲梓、何菡萏，歌礼生物科技（杭州）有限公司
ASC61是一款强效、高选择性的口服PD-L1小分子抑制剂，通过诱导PD-L1二聚体的形成和内吞，从而阻断PD-1/PD-L1的相互作用。临床前研究显示，在同基因肿瘤小鼠模型及人源化肿瘤小鼠模型中，ASC61均显示显著抑制肿瘤生长的作用，其抑瘤效果优于或与阿特珠单抗（Atezolizumab，已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准的PD-L1治疗性单克隆抗体）相当，且耐受性良好。ASC61在晚期实体瘤患者中的美国I期临床试验申请已获FDA批准，第一例患者预计于2022年第二季度入组。
（2）ASC60
摘要标题：口服脂肪酸合成酶抑制剂ASC60在两种肿瘤小鼠模型中的疗效验证
报告形式：壁报展示
摘要编号：5466
会议类别：实验和分子治疗
会议主题：小分子治疗药物
报告时间：美国中部时间2022年4月8日下午12:00-1:00
报告人/作者：吴劲梓、何菡萏, 歌礼生物科技（杭州）有限公司
ASC60是一款强效、选择性、安全的口服小分子脂肪酸合成酶（FASN）抑制剂，通过阻断脂肪酸从头合成（DNL），从而破坏肿瘤细胞中的代谢和肿瘤相关信号转导。临床前小鼠肿瘤模型研究显示，ASC60可有效抑制肿瘤生长并加强mPD-1抗体的抑瘤效果。歌礼已向中国国家药品监督管理局药品审评中心递交ASC60治疗晚期实体瘤的I期临床试验申请。
“很高兴ASC61和ASC60的临床前研究入选2022年AACR年会。”歌礼创始人、董事会主席兼首席执行官吴劲梓博士说，“口服PD-L1抑制剂ASC61和口服脂肪酸合成酶（FASN）抑制剂ASC60具有更好的患者依从性，更容易与其他口服抗肿瘤药物联合使用。这些临床前动物研究有助于我们更好地了解我们的候选药物的作用机制和动物模型抗肿瘤活性，并推进了歌礼肿瘤管线的临床开发。目前脂肪酸合成酶（FASN）抑制剂ASC40与贝伐珠单抗联用治疗复发性胶质母细胞瘤（rGBM）的III期临床试验正在开展中，我们还在探索ASC61和ASC40（或ASC60）以及我们的商务合作伙伴的口服抗肿瘤药物联用组成全口服治疗方案的可能性。”
