近年来，随着中国创新药行业持续快速发展，部分商业化品种具备重磅品种的潜力，业内表示，药企采取符合企业自身资源禀赋的创新药策略有机会在商业化阶段获得更大的成功。如今越来越多的药企开始加速产品商业化，以增强自我“造血”能力。
近期，一些药企纷纷表示将加速商业化进程。
近日东曜药业在发布2021年业绩报告中显示，2021年公司实现营业收入同比增长239.36%为人民币7632.5万元。公司有3项产品获得国家药品监督管理局上市许可。公告还指出，在新药上市的同时，东曜药业与国内药企展开市场推广的策略合作，推进产品商业化进程，提升药物可及性。
据悉，东曜药业先后与江西济鑫医药有限公司(隶属济民可信集团)就朴欣汀、替至安达成中国市场推广合作，同时与科兴生物制药股份有限公司就朴欣汀的海外市场商业化许可达成战略合作，进一步提升东曜药业在国内及海外的市场影响力；与生物医药(南京)股份有限公司达成美适亚在艾滋病领域的市场推广，积极助益艾滋病恶病质治疗。
除了东曜药业外，亚盛医药商业化新征程也全面开启。公司已组建一支在血液肿瘤领域具有丰富经验的商业化团队，并与信达生物深度合作，共同进行耐立克在国内的商业化推广。2021年，亚盛医药积极布局，与国药控股、上药控股以及华润医药为代表的供应链服务商均建立了战略合作关系，多维度推进耐立克的商业化进程和可及性。
据悉，亚盛医药核心品种、第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼(商品名：耐立克)正式在中国获批上市销售，这标志着公司从研发型企业到有产品上市、拥有商业化能力的企业成功跨越，全面开启商业化新征程。数据显示，2021年亚盛医药收入同比增长123.2%，为2791万元，主要来自头个商业化产品的销售、商业化许可费收入及知识产权许可费收入。
而华领医药在公布2021年报中也显示，公司全力推进多格列艾汀商业化进程。在多格列艾汀的商业化进程上，华领医药在物流仓储、供应链管理、渠道信息化、市场推广等方面做出了充分布局和准备。公司表示，未来，华领医药还将继续加强与拜耳的合作，携手药明康德、国药控股、迪赛诺、瑞博制药等生产和供应链合作伙伴，共同推进多格列艾汀的稳定生产、充足供应和市场推广。如获得批准，华领将与合作伙伴拜耳在中国共同推进多格列艾汀的商业化，并且争取进入国家医保目录，扩大多格列艾汀用于单药治疗或与现有其他降糖药物联合使用治疗2型糖尿病的用药前景。
此外，北海康成表示，计划扩增内部专职商业团队，预计未来5年在中国组建一支拥有300多名成员的成熟罕见病商业化团队。其中，Hunterase作为北海康成头款商业化的罕见病产品于2022年9月在国内获批上市，用于治疗黏多糖贮积症Ⅱ型(MPSⅡ或亨特综合征)。
分析人士表示，当前中国创新药行业进入成熟商业化竞争阶段，如已入局biotech公司力争通过成功商业化产品实现转型，拥有商业化品种的big pharma/biopharma则培养了一定规模的销售与市场推广团队。而那些具有一定商业化能力，在研管线布局合理，临床试验效果好，数量与公司研发能力和资金水平契合的企业投资价值或更高。
据悉，复宏汉霖相关负责人近日表示，2022年公司要从Biotech(生物科技)公司进化为Biopharma(生物制药)公司。同时其认为一家Biopharma公司的标准之一是，“财务上能依靠产品销售带来的现金流，摆脱对外部资金的依赖，形成良性运营状态。”
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