随着国内国内外产业环境变化、产业格局调整，医药产业大洗牌、大裁员等情况愈演愈烈，当下医药产业内的市场要素正不断重新组合，同时药企之间相互联系、相互依存的程度也开始持续加深，强强联手已成为常态。
日前，罗氏(Roche)宣布与百时美施贵宝(BMS)达成合作，将利用两种创新数字化病理学算法，在临床试验中支持病理学检测的进步。目标是帮助实体瘤患者获得个体化的新治疗选择。
在合作的头一个项目中，罗氏数字化病理学部将创建一种基于AI的图像分析算法，帮助病理学家分析已经上市的VENTANA PD-L1(SP142)检测结果。BMS将使用这一算法从临床试验样本中生成生物标志物数据。
在另一个项目中，罗氏将把PathAI公司开发的针对CD8生物标志物的分析算法整合到NAVIFY数字病理学软件中。BMS将使用这一AI驱动的算法分析CD8检测染色的临床试验样本，并生成量化空间生物标志物数据。
在此之前，赛诺菲(Sanofi)和黑石生命科学(Blackstone Life Sciences)在3月15日也宣布达成一项战略性合作。合作协议条款显示，黑石生命科学将支付高达3亿欧元，用于加速全球关键性研究和临床开发项目，以评估抗CD38抗体Sarclisa(isatuximab)皮下制剂配方，用于治疗多发性骨髓瘤(MM)患者。
3月9日，Voyager Therapeutics公司宣布，与诺华(Novartis)公司达成许可和研发协议，诺华有权获得Voyager公司AAV衣壳发现平台开发的创新AAV衣壳的开发权益，靶向3个未公布的中枢神经系统(CNS)靶点。
此外，艾德生物与法国制药公司Pierre Fabre(皮尔法伯集团)也在2月，达成看伴随诊断战略合作。根据协议，将共同推进BRAF抑制剂Encorafenib和Binimetinib在非小细胞肺癌及Encorafenib在肠癌领域中国地区的伴随诊断注册。艾德生物将为皮尔法伯提供检测肿瘤样品中BRAF突变的试剂盒。来自艾德的两个伴随诊断(CDx)候选试剂盒目前正在临床研究中进行验证，以证明它们为Encorafenib联合Binimetinib或Encorafenib联合西妥昔单抗疗法筛选合适肺癌或肠癌患者的能力。
除了上述药企，今年以来，Coherus BioSciences、Heidelberg Pharma、AKSO Biopharmaceutical、英矽智能、百奥赛图、百济神州等都在今年相继宣布了新的合作公告。分析认为，这主要是受医药行业变革影响。为了应对越多越来越多市场挑战，加速产品创新研发，提升竞争力，国内外药企正通过加速合作，来实现优势互补、风险共担、灵活调动双方资源，意图更好地推进研发，加速产品商业化进程，并惠及更多的患者。
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