近日,科伦药业研发有新进展:琥珀酸曲格列汀片上市申请进入在审批、ω-3鱼油脂肪乳注射液报产......近年来,科伦药业大力推进“创新驱动”战略,目前公司有29款创新药(21款1类新药)处于申请临床及以上阶段,首款1类新药上市在即;仿制药方面,55个在审的新分类申报品种紧盯近200亿市场,其中25个暂无首仿(含剂型首仿)获批;71个品种过评(28个首家),13个品种拟纳入第七批集采。
29款新药在路上,首款1类新药上市在即
近年来,科伦药业大力推进“创新驱动”战略,2022年以来公司已有多款1类新药提交临床申请,包括SKB378/HBM9378注射液(靶向TSLP的全人源单抗)、KL340399注射液(STING激动剂)等。
据科伦药业季报,2021年前三季度公司研发费用达11.89亿元,比去年同期增长18.97%;研发费用占总营收比重达9.37%,研发强度逐年加强。截至2021年7月31日,科伦药业在研创新项目共85项,其中创新小分子38项,生物技术药47项。
科伦药业研发投入情况(单位:亿元)
来源:上市公司公告
米内网数据显示,目前科伦药业有29款创新药(不含已上市新药开拓新适应症)处于申请临床及以上阶段,其中21款为1类新药。从治疗领域看,公司在研新药以抗肿瘤为主,同时布局了肝病、心血管、麻醉镇痛、自身免疫等疾病领域,形成疾病集群和产品迭代优势。
科伦药业在研部分创新药
来源:米内网中国药品临床试验公示库
在生物药方面,1类新药泰特利单抗注射液(PD-L1单抗)已提交上市申请,有望成为公司首款获批的1类新药;其他在研1类新药中,有3款ADC药物,其中注射用A166靶向HER2,全球已上市同靶点ADC药物为罗氏的恩美曲妥珠单抗(2021年全球销售额19.82亿瑞士法郎),注射用SKB264、注射用SKB315分别靶向TROP2及Claudin18.2,目前全球尚无同靶点ADC药物获批上市。
多款生物类似药在研,重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单抗注射液为西妥昔单抗生物类似物,目前正在开展III期临床,原研产品在2020年中国公立医疗机构终端的销售额超过15亿元;重组抗VEGFR2全人源单抗注射液为雷莫芦单抗生物类似物,目前已步入I期临床,原研产品2021年全球销售额超过10亿美元。
在化学药方面,3款1类新药处于II期临床(含I+II期),KL280006注射液为外周K阿片受体激动剂,用于急性疼痛,目前国内尚无同类型药物获批。米内网数据显示,2020年中国公立医疗机构化学药终端止痛药市场超过100亿元。
改良型新药紧盯高端制剂,枸橼酸西地那非口溶膜已申报上市,有望成为公司首款获批的口溶膜制剂;注射用多西他赛(白蛋白结合型)、盐酸伊立替康脂质体注射液均处于I期临床,米内网数据显示,2020年中国公立医疗机构终端多西他赛、伊立替康市场规模分别超过35亿元、15亿元。
28个品种首家过评,13个拟集采品种亮眼
2月24日,科伦药业公告称,公司的肠外营养制剂复方氨基酸(15)双肽(2)注射液通过一致性评价。米内网数据显示,该产品在2020年中国公立医疗机构终端的销售规模接近5亿元,2021年上半年同比增长超过10%。
自2012年转型至今,科伦药业的仿制药研发成功实现了从单纯输液到全面、综合、内涵发展的蜕变。2021年至今(以审评结论日期计),公司有18个新分类报产的仿制药获批生产并视同过评,进一步加强了公司在肠外营养、肿瘤、抗病毒领域的产品管线。
目前科伦药业有71个品种通过或视同通过一致性评价,其中28个为首家/独家过评,盐酸伐地那非片、氨基酸(15)腹膜透析液、复方氨基酸(15AA-Ⅱ)/葡萄糖(10%)电解质注射液、复方氨基酸(16AA-Ⅱ)/葡萄糖(48%)电解质注射液等多个品种为首仿+首家过评。
科伦药业过评情况
注:带*为首家/独家过评
来源:米内网MED2.0中国药品审评数据库
从审评结论日期看,科伦药业过评品种数逐年递增,2021年进入爆发期;从治疗类别看,71个品种涵盖11个治疗大类,集中在全身用抗感染药物(25个品种)、血液和造血系统药物(16个品种);从剂型看,科伦药业过评品种集中在注射剂(34个品种)。
丰富的过评品种让科伦药业在集采中屡有收获。在已落地执行的五批集采中,公司中选品种数分别为1个、5个、4个、4个、11个,累计25个品种。日前,第七批集采开始报量,科伦药业有13个过评品种在列。
科伦药业拟纳入第七批集采的品种
来源:上海阳光医药采购网、米内网数据库
从竞争情况看,奥美拉唑注射剂竞争最激烈,目前已有25家企业符合条件,该产品在2020年中国公立医疗机构终端销售额超过50亿元;从产品竞争格局看,科伦药业在奥美拉唑注射剂、替罗非班注射剂、厄洛替尼口服常释剂型、舒尼替尼口服常释剂型、阿法替尼口服常释剂型、奥司他韦口服常释剂型、甲磺酸仑伐替尼胶囊、丙酚替诺福韦口服常释剂型、碘帕醇注射剂9个品种所占市场份额低于1%,市场正待开拓。
55个新品紧盯200亿市场,25个品种冲刺首仿
一致性评价申报方面,目前科伦药业在审的一致性评价补充申请品种有17个,其中13个暂无企业过评,乳酸钠林格注射液、尼莫地平注射液、氯化钾注射液、抗凝血用枸橼酸钠溶液、甘露醇注射液、复方氯化钠注射液、氨基酸葡萄糖注射液、阿奇霉素分散片等品种由公司首家/独家申报。
新分类申报方面(含申报临床),目前科伦药业有55个品种在审,米内网数据显示,55个品种在2020年中国公立医疗机构终端合计销售规模接近200亿元,其中甲苯磺酸索拉非尼片、盐酸帕洛诺司琼注射液、利奈唑胺葡萄糖注射液、注射用培美曲塞二钠、盐酸莫西沙星氯化钠注射液等品种销售额超过10亿元。
25个品种在国内暂无首仿(含剂型首仿)获批。从全球销售情况看,舒更葡糖、瑞戈非尼、奥贝胆酸、钆布醇、沙库巴曲缬沙坦、艾曲泊帕乙醇胺等品种均有较为亮眼的销售业绩。
科伦药业已申报且暂无首仿获批的在审品种
来源:米内网MED2.0中国药品审评数据库
作为国内输液龙头企业,科伦药业猛攻高端三腔袋产品,目前有5款产品冲刺国内首款,包括中长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(36%)注射液、中长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(30%)注射液、ω-3鱼油中长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(36%)注射液、ω-3鱼油中长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(30%)注射液及ω-3鱼油中长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(16%)注射液。
糖尿病用药也是科伦药业布局的重点,冲刺首仿的氢溴酸替格列汀片及琥珀酸曲格列汀片均为DPP4抑制剂,且均由公司首家/独家申报。米内网数据显示,2020年至今科伦药业已有4款口服降糖药获批上市并视同过评,分别为DPP4抑制剂利格列汀片及磷酸西格列汀片,SGLT2抑制剂卡格列净片及恩格列净片。
在造影剂领域,2021年6月科伦药业首款造影剂碘帕醇注射液获批上市,同年9月拿下第2款造影剂钆塞酸二钠注射液。目前钆布醇注射液、钆特醇注射液的上市申请还在审,冲刺首仿。
来源:米内网数据库、上市公司公告等
注:数据统计截至3月9日,如有疏漏,欢迎指正!