来源：米内网数据库、公司公告
15款新药中，利拉鲁肽注射液已提交上市申请；IMGN853、迈华替尼、QX001S、雷珠单抗注射液等4款新药已处于Ⅲ期临床阶段；TTP273片已处于Ⅱ期临床阶段。
TTP273片是全球第一款口服GLP-1受体激动剂小分子创新药，也是华东医药首款对外许可授权合作（License-out）创新产品。米内网数据显示，GLP-1受体激动剂国内市场持续扩容，2020年在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端销售额超过13亿元，同比增长42.45%；2021上半年销售额已突破10亿元，同比增长82.52%。
IMGN853是华东医药与美国ImmunoGen联合开发的全球首个针对FRα阳性卵巢癌的ADC药物，中国已加入国际多中心Ⅲ期临床试验。华东医药凭借该产品进一步扩充First-in-class研发管线，同时在竞争激烈的ADC赛道打造差异化优势。
利拉鲁肽注射液是诺和诺德开发的一种胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物。据诺和诺德财报，2021年利拉鲁肽（糖尿病适应症）全球销售额为150.54亿丹麦克朗（约23.96亿美元，按2021年平均汇率）。华东医药该产品为国内首家报产，有望于2022年获批上市、成为国内首款利拉鲁肽生物类似药。
16个品种过评！3大品种入选第七批集采
截至目前，华东医药已经有16个品种（20个品规）通过/视同通过一致性评价，阿卡波糖片、环孢素软胶囊、二甲双胍恩格列净片（Ⅰ）等3个品种为首家过评。其中，消化系统及代谢药有8个、抗肿瘤和免疫调节剂有5个、全身用抗感染药物有3个。
华东医药通过/视同通过一致性评价品种
来源：米内网MED2.0中国药品审评数据库
16个过评品种中，华东医药的阿那曲唑片、多潘立酮片、注射用泮托拉唑钠、注射用地西他滨等4个品种已入选集采并中标。第七批集采58个品种中，华东医药有3个过评品种涉及，包括奥硝唑片、盐酸吡格列酮片、吗替麦考酚酯胶囊。
米内网数据显示，吗替麦考酚酯为免疫抑制剂，2020年在中国公立医疗机构终端销售额超过30亿元，过评企业已有4家；吡格列酮为糖尿病用药，2020年在中国公立医疗机构终端销售额超过7亿元，过评企业已有4家；奥硝唑口服常释剂型2020年在中国公立医疗机构终端销售额超过2亿元，过评企业已有5家。目前来看，华东医药3个拟集采品种竞争格局均友好。
作为老牌仿制药企业，华东医药主力品种也受到了集采的冲击，并促使公司加速创新转型。在研的仿制药品种，华东医药已清理和淘汰了部分低壁垒、低商业价值的仿制药开发，加快高技术壁垒仿制药的研发，多款重磅品种研发推进中。
华东医药在审的新注册分类仿制药
来源：米内网MED2.0中国药品审评数据库
目前，公司在审的新注册分类品种有7个，若批产将视同通过一致性评价。其中，卡格列净片、甲苯磺酸索拉非尼片、马昔腾坦片等重磅品种有望于今年获批上市。
