肺癌是一种非常常见的恶性肿瘤，我国肺癌发病率高，这类疾病也成为了国内恶性肿瘤防治的“重中之重”。按照病理类型，肺癌又可分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌，其中非小细胞肺癌是常见的肺癌类型，发病率占肺癌总数的85%左右。
近年来，随着医学研究的进步，关于非小细胞肺癌的研究也越来越深，各种特异性的分子靶向药物逐渐诞生。但对于非小细胞肺癌患者而言，目前他们还存在着很大的尚未满足的治疗需求。
面向广大患者群体，非小细胞肺癌靶向药物的市场潜力巨大。数据显示，2019年，我国非小细胞肺癌靶向药物市场规模已经突破200亿元。业内预计，随着医保改革的推进，以及国产创新药的不断涌现，非小细胞肺癌靶向药物的可及性将不断提升，国内市场需求和发展潜力巨大，有望在2024年达到867亿元，并到2030年进一步冲破1800亿元大关。
从市场格局来看，目前国内非小细胞肺癌靶向药物市场竞争异常激烈，国内外药企都在该领域积极布局。今年1月5日，诺华的非小细胞肺癌药物“卡马替尼”宣布已顺利落地海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区，为中国内地的MET外显子14(METex14)跳跃突变的转移性非小细胞肺癌患者带来全球同步的精准治疗方式。随着国内市场潜力的显现，外资企业在中国市场的布局也将进一步加深。
而随着本土药企实力的提升，也有不少企业逐渐将目标瞄准非小细胞肺癌领域，并不断挖掘更大的市场。例如，2月17日，基石药业-B公布，选择性RET抑制剂普拉替尼用于治疗转染重排基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌、RET突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌以及放射性碘难治(如放射性碘适用)的RET融合阳性的晚期或转移性甲状腺癌的新药上市申请已获得台湾卫生福利部食品药物管理署受理。公告称，普拉替尼是一种强效、选择性 RET 抑制剂，由基石药业合作伙伴 Blueprint Medicines Corporation开发。
在国内外药企积极的研发和努力下，目前国内已经有多款肺癌药物上市，为广大肺癌患者治疗带来更多的选择。有数据显示，截止2021年，国内已有23款可治疗非小细胞肺癌靶向药上市，其中80%集中在EGFR、PD-(L)1和ALK靶点。
值得一提的是，由于肺癌治疗药比较昂贵，国家医保调整中也不断纳入肺癌治疗药物，以减轻患者负担。据了解，目前肺癌市场中至少有一半以上药物(4款PD-1，10款EGFR)已经进入医保目录。在新一轮医保中，口服肿瘤靶向药物达可替尼成功通过医保目录谈判，纳入新版国家医保目录。2022年1月1日起，达可替尼已经可以通过定点医疗机构和定点零售药店“双通道”执行统一药价与医保报销政策，将大幅减少NSCLC肺癌患者用药治疗的负担。
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