重症保护率96%，康希诺腺病毒载体新冠疫苗III期临床结果公布

       近日，康希诺生物股份有限公司发布公告称，旗下重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体，Ad5-nCoV，商品名：克威莎）的III期临床试验取得最新进展。

       该国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究，评估了单剂克威莎在18岁及以上成年人中的有效性、安全性以及免疫原性。研究结果表明，单剂克威莎在接种28天之后，对预防有症状的COVID-19疾病显示出57.5%的有效性，对预防重症疾病显示出91.7%；在接种14天后对预防有症状的COVID-19疾病显示出63.7%的有效性，对预防重症疾病显示出96.0%的有效性。