目我国已成制药装备生产国，制药装备生产企业量、产品品规格、产量均已居世界首位。但是，行业发展存在不少问题，同国际先进水平还有较大差距，产品重复生产和低价竞争严重，产品技术与质量水平良莠不齐，使提供给药品生产企业的制药装备存在质量隐患的可能。
虽然我国制药装备工业取得了巨大成就，但很多公司的技术仍然是一级的仿制，改进和组合阶段，没有达到或超过世界同类创新产品的水平。在这一阶段，我国的制药设备，制药装备水平与外相比，总体恶化超过10年，造成设备和技术水平的我国医药原因发展缓慢以下设备的我国制药业很短的复合型人才。
专家指出，随着新版GMP的认证，一些国内制药企业产品质量已大大改善，并要求制药机械企业发挥自身优势在市场前的售后服务，以加强实力。加强制药装备行业的人才培养，提高创新能力和质量安全意识，同时进一步规范制药装备技术标准，提升产品质量。
我们应看到，有关的政府部门，行业协会，技术机构等，还有很多工作要做。制药业也应配备实行产品质量和安全市场准入制度，这是规范秩序制药装备工业，促进健康发展业界和有效的措施。
可以预见，在日趋激烈的市场竞争中，那些规模小，产品质量无比较优势的企业将难以生存和发展，大多企业将会通过兼并和收购来实现长远发展，并占有相当的市场份额。
专家建议，要对制药装备行业实行产品质量安全市场准入制度，明确制药装备产品质量的监管部门，充实监管队伍，整合监管资源，加强监管。同时加强制药装备行业的人才培养，提高创新能力和质量安全意识，进一步规范制药装备技术标准，提升产品质量。
