近年来随着创新药产业的蓬勃发展，为了抢占机遇，越来越多的药企选择强强“联姻”，共同推进创新药研发、商业化进程。继不久前基石药业与恒瑞医药宣布达成战略合作后，12月5日消息，艾德生物与杨森中国也签订战略合作备忘录，双方将共同驱动创新医药生态圈，帮助患者获得更大的益处，同时将助力“健康中国2030”。
公开资料显示，杨森是强生公司在华的制药子公司，为“健康中国2030”规划纲要坚定的支持者。据了解，公司一直以来都致力于通过研发、引进和生产高质量的药品和创新医药解决方案，满足中国患者及家庭不断增长的医疗卫生需求，为他们的健康福祉不懈努力。
艾德生物则是一家从事肿瘤精准医疗分子诊断产品的研发、生产及销售，并提供相关检测服务的生物制药公司。公司产品主要为肿瘤精准医疗靶向用药分子诊断试剂和肿瘤化疗用药分子诊断试剂两大类，用于检测肿瘤患者相关基因状态，为临床医生制定精准医疗治疗方案提供分子诊断的参考依据。
目前，杨森有一半的药品都是对外合作的结晶。 据2018年相关报道，强生在中国与学术机构和风投机构保持紧密合作，致力于寻找下一代癌症治疗方案。其中在华的全球肺癌研究中心正在通过研究新的药物和医疗器材找到治疗肺癌的新方法，同时通过研究消费者的行为以寻求更好的治疗手段治愈肺癌。因此，此次杨森与艾德生物合作也有迹可循。
根据此次合作备忘录，双方将共同打造一个端到端的协同创新服务模式，覆盖市场准入、医患教育、新生物标志物的研发，以及大数据平台搭建。该合作将进一步赋能患者的全病程管理，在提升伴随诊断可及性和加快患者报销的同时，优化包括肺癌、尿路上皮癌症等杨森重点目标治疗领域的诊断。
同时，双方将在“港澳药械通”等有关创新药物和医疗器械准入试点政策下，探索推进创新治疗方案的准入，尽早惠及患者，为他们提供更多治疗选择。所谓“港澳药械通”政策是由八部委于2020年9月联合印发，该措施重点任务中明确，在粤港澳大湾区内地九市开业的指定医疗机构使用临床急需、已在港澳上市的药品，以及临床急需、港澳公立医院已采购使用、具有临床应用先进性的医疗器械，均由广东省实施审批。
此外，双方还将通过合作实现资源互动互联，开展针对疾病、治疗和诊断等方面的高质量医患教育，协同推动精准诊治一体化，改善患者获益。未来，双方在优化临床发展方面，将探索新兴研发机会，持续发掘、开发和提供变革性药物和诊断方案，更为精准地解决诸多患者亟待满足的治疗需求。
对于杨森中国而言，通过此次合作，有利于继续为中国的患者、医护人员和医疗系统创造更多价值，而艾德生物通过与杨森中国的合作，将与杨森共同加快变革型治疗方案的准入，为改善患者获益做出贡献。
