急性冠脉综合征（ACS）包括急性心肌梗死和不稳定型心绞痛，因其发病急、病情重，往往导致患者因急性心肌缺血而死亡。中国国家食品药品监督管理局（SFDA）日前批准英国阿斯利康公司最新研发的替格瑞洛（倍林达）在中国正式上市，至此这一新型抗血小板新药已在全球85个国家获批并用于临床。
中华心血管病学会副主任委员韩雅玲教授介绍，目前替格瑞洛已被列入欧洲心脏病学会、美国心脏病学会以及美国心脏协会制定的多项国际权威的ACS诊治指南中，并获得一致推荐，这些指南包括《2011年欧洲ESC非ST段抬高ACS指南》和《2012年美国AHA/ACCF NSTE-ACS 指南》等。
中国工程院院士高润霖指出，ACS抗血栓治疗不能仅停留在急性期，在后续的康复过程中也十分重要。替格瑞洛治疗ACS的疗效优势在30天显现，SFDA批准其在中国的上市，将帮助患者进一步降低心血管死亡的发生率，且不增加出血风险。
