近日，恒瑞医药与基石药业联合宣布，双方就抗CTLA-4单抗CS1002达成大中华地区的战略合作及独占许可协议。
根据协议，恒瑞医药将支付基石药业总计约高达2亿美元(约13亿元人民币)的预付款和里程碑付款，以及产品上市后年净销售额两位数百分比的特许权使用费。而基石药业则将授予恒瑞医药针对抗CTLA-4单克隆抗体CS1002在大中华地区研发、注册、生产和商业化的独占权利，许可用途为所有人类和动物疾病。同时，基石药业还将保留抗CTLA-4单抗CS1002在大中华区以外地区的开发和商业化权利。
资料显示，基石药业是一家专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物，以满足中国和全球癌症患者医疗需求的生物制药公司，其以肿瘤免疫治疗联合疗法为核心，已建立了一条15种肿瘤候选药物组成的丰富产品管线。
其中，CS1002正是基石药业自主研发的全人源抗CTLA-4单克隆抗体。虽然目前正处于临床开发阶段，但业内认为，CS1002将成为恒瑞医药肿瘤产品管线布局的一个重要补充，具有较大的联合用药潜力，将进一步丰富恒瑞医药的产品组合, 强化服务患者能力。
众所周知，恒瑞医药是以仿制药发家。然而，受国家和地方带量采购的影响，其传统仿制药销售开始下滑。据恒瑞医药《2021年半年报》显示，自2018年以来，恒瑞医药大批药品进入国家集中带量采购，对其业绩造成较大压力后，恒瑞医药创新药研发就开始加速。其中，肿瘤药领域就是其重点创新研发的领域。
据了解，凭借多年来持续高强度的创新投入，目前恒瑞医药在肿瘤领域已拥有丰富的研发管线，包括卡瑞利珠单抗、甲磺酸阿帕替尼、马来酸吡咯替尼、氟唑帕利等重磅抗肿瘤药，涉猎淋巴瘤、肝癌、肺癌、食管癌、鼻咽癌、卵巢癌等多适应症。值得一提的是，在2020年度，其抗肿瘤产品营收就已达到152.68亿元。
值得注意的是，在非肿瘤领域，其实恒瑞医药也实现了对自身免疫疾病、疼痛管理、心血管疾病、代谢性疾病、感染疾病、呼吸疾病、血液疾病、神经系统疾病、眼科等领域的广泛覆盖。此外，恒瑞医药在研发管线上还进行“充分挖掘”，包括在研药物“从里到外”的适应症潜力的探索，以及所在疾病领域“从前到后”不同机制类型产品的布局。
总的来说，恒瑞医药目前研发管线已十分丰富、多方面和深入。这背后，其实每一项研究、每一次尝试，都离不开大量的资金投入。未来，业内预计，在持续增长的研发投入下，恒瑞医药还将带来更多的创新成果。
