日前,NMPA官网显示,正大天晴药业的钆塞酸二钠注射液通过仿制药一致性评价,为该品种第2家过评。钆塞酸二钠为磁共振造影剂,2020年在中国公立医疗机构终端销售额超过2亿元,同比增长36.83%。目前,正大天晴药业已有49个品种过评。
钆塞酸二钠是拜耳研发的一种具有肝脏特异性的磁共振造影剂,能够为显示肝内外胆道系统的结构与通畅情况、了解肝细胞功能、定性不同类型的肝损伤等提供帮助。该产品有助于肝脏病灶的检出,特别能提高微小肝脏肿瘤的检出率,有助于肝脏病变的早期诊断和治疗。
米内网数据显示,2020年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端钆塞酸二钠销售额超过2亿元,同比增长36.83%;2021H1其销售额超过1亿元,同比增长52.26%,正大天晴药业已占据20%的市场份额。
中国公立医疗机构终端钆塞酸二钠销售情况(单位:万元)
来源:米内网中国公立医疗机构终端竞争格局
2019年6月,正大天晴药业以仿制6类报产的钆塞酸二钠注射液获批上市,成为国内首仿;2020年9月,正大天晴药业提交钆塞酸二钠注射液一致性评价补充申请;2021年9月,科伦药业以仿制4类报产的钆塞酸二钠注射液批产并视同过评,成为该品种首家过评企业。随着该产品一致性评价补充申请获批,正大天晴药业成为该品种第2家过评企业。
截至目前,正大天晴药业已有49个品种(69个品规)通过/视同通过一致性评价,其中20个品种为国内首家过评。在造影剂领域,正大天晴药业已有2个品种过评,包括碘克沙醇注射液、钆塞酸二钠注射液。
数据来源:米内网数据库、NMPA