继获得印度药物控制总局（DCGI）的批准后，阿斯利康（AstraZeneca）旗下阿斯利康-印度公司今天宣布，在印度市场推出专利性抗血小板药物Brilinta。
基于印度新药顾问委员会（NDAC）的建议，DCGI于2012年5月批准Brilinta片（替卡格雷）的上市申请。
Brilinta是一种口服抗血小板药物，属于口服的可逆性血小板二磷酸腺苷（ADP）受体拮抗剂，旨在阻止血小板黏结在一起，避免形成可能导致心脏病发作和中风的血液凝块，该药用于急性冠脉综合征（ACS）成人患者的治疗。声明中没有给出药物的具体价格，但阿斯利康-印度公司称，将以一个非常有竞争力的价格销售该药，使患者能有机会从该药中受益。
阿斯利康称，迄今为止，Brilinta已获83个国家批准，并在63个国家上市。正如其他的血液稀释剂，Brilinta可增加出血发生率，并且可引起显着的，有时甚至是致命性的出血。在临床试验中服用BRILINTA的患者报告的最常见的不良反应是出血和呼吸困难（喘息）。
编译自：AstraZeneca launches heart drug 'Brilinta' in India
