卫材Banzel口服悬浮液制剂近日通过FDA的批准

    近日，日本卫材制药公司推出的Banzel (rufinamide)口服悬浮液制剂已通过FDA的批准，该药规格为40mg/ml。

    Banzel获准作为辅助药物治疗Lennox-Gastaut综合征（一种严重的癫痫类型），适用人群为4岁以上儿童以及成年人。

    卫材表示，其Banzel口服混悬液制剂与目前市场上出售的Banzel片剂具有生物等效性。该药将于3月份作为处方药进入美国市场。（中国医药123网）