全球领先的制药与医疗保健顾问公司Decision Resources日前发布了一份新报告，根据报告内容，到2021年，小分子肿瘤血管生成抑制剂将主导肾细胞癌（RCC）药物市场。在2011年，这一类药物占有68%的市场份额，这一数据将于2017年达到顶峰，接近85%。
在2021年，由于这类药物中某些药物的仿制药上市，以及百时美施贵宝（BMS）/Ono制药将新型免疫疗法nivolumab推向市场，小分子肿瘤血管生成抑制剂的市场份额将下降至75%。
Pharmacor肾细胞癌咨询服务公司发现，除了辉瑞在2012年推出的Inlyta（axitinib，阿西替尼）外，在未来10年，2种新的小分子血管生成抑制剂将上市，用于晚期肾细胞癌的治疗，分别为乐驰肿瘤学（ Aveo Oncology、安斯泰来（Astelas）、协和发酵麒麟（Kyowa Hakko Kirin）联合开发的tivozanib，以及诺华（Novartis）开发的dovitinib。在2021年，这2种药物将共攫取RCC药物销售的18%。
Votrient将超过目前市场的领导者Sutent（舒尼替尼）
辉瑞Sutent（sunitinib，舒尼替尼）是目前RCC市场的领导者，但到2016年，葛兰素史克（GSK）的Votrient（pazopanib，帕唑帕尼）将成为最畅销的药物，这是由于该药深入的一线渗透。百时美施贵宝及Ono制药的nivolumab将于2017年及2018年分别在欧美及日本上市，用于晚期RCC的二线、三线治疗。
Decision Resources分析师Karen Pomeranz称：“在2018年，nivolumab将成为RCC三线药物的销售领导者，并将在2020年成为患者份额（patient-share）的领导者。在二线药物市场中，该药将在2020年成为销售领导者。总体而言，根据研究，到2021年，nivolumab将成为RCC市场中第二畅销药，年销售额接近4亿美元。”
调查结果还显示，总体而言，在美国、法国、德国、意大利、西班牙、英国及日本，RCC药物市场将从2011年的16亿美元增长至2019年的21亿美元。此后，2021年该市场将维持在约20亿美元。
