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研究人员开发出新化合物治疗前列腺癌

放大字体  缩小字体 发布日期:2012-12-17  浏览次数:133
近日,维克森林大学研究人员开发一种新型前列腺癌治疗药物,研究论文发表在11月26日的Journal of Medicinal Chemistry杂志上。

近日,维克森林大学研究人员开发一种新型前列腺癌治疗药物,研究论文发表在11月26日的Journal of Medicinal Chemistry杂志上。

 

所有细胞包括正常和病变细胞都依赖PI3K细胞信号转导通路生长,因此能选择性抑制癌细胞中该生长途径对抗癌症一直是科学家长期以来一个挑战。PI3K抑制剂阻止癌细胞扩散的同时,也将抑制大量细胞的生长。

 

为了在癌症的治疗中有效地使用这种策略,研究人员将这些前列腺细胞作为靶标,选择前列腺细胞能特异性识别的蛋白质,并在蛋白质上附加一个PI3K抑制剂。

 

50岁以上男性大多熟悉PSA(前列腺特异性抗原),该酶水平升高是前列腺癌的标记物。研究人员设计新型细胞生长抑制剂,这种化合物本身是无毒的,附加蛋白质上PSA分裂抑制剂会释放生长抑制剂细胞进入前列腺细胞中。

 

前列腺癌细胞给予新型细胞生长抑制剂后出现死亡,而乳腺癌细胞是不受影响的。由于前列腺癌是美国男性癌症死亡的第二大原因,这项研究可能预示着一个重大的突破。虽然这些细胞研究表明该新型化合物对前列腺癌有治疗功效,但该小组目前正在等待资金进一步开展临床前试验。

 
 
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