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Matrix出品的加巴喷丁胶囊获准进入美国市场

放大字体  缩小字体 发布日期:2011-03-02  浏览次数:536
    据悉,FDA已批准Mylan 旗下Matrix制药公司关于加巴喷丁(USP)胶囊的简化新药申请,该药规格包括100毫克、300毫克和400毫克三种。

    Matrix公司表示,该药是辉瑞产品Neurontin胶囊的仿制药,后者用于治疗由带状疱疹引起的疼痛并发症。加巴喷丁胶囊是一种抗惊厥药,它的非活性成分为玉米淀粉和滑石。Matrix表示将会尽快推出这种产品。(中国医药123网)
 
 
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