国家食品药品监督管理局注册司22日发布文件，表示将淘汰内在质量达不到要求的仿制药品种。
国家药监局表示，将选择基本药物目录中用药人群广、市场销量大、生产企业多并且有明确原研企业的品种先行先试，然后逐步推开，逐步完善仿制药质量评价体系。
据介绍，目前我国批准上市的药品有1.6万种，药品批准文号18.7万个，绝大多数为仿制药。（刘国峰）
国家食品药品监督管理局注册司22日发布文件，表示将淘汰内在质量达不到要求的仿制药品种。
发布日期：2012-11-30 浏览次数：143
国家食品药品监督管理局注册司22日发布文件，表示将淘汰内在质量达不到要求的仿制药品种。
国家药监局表示，将选择基本药物目录中用药人群广、市场销量大、生产企业多并且有明确原研企业的品种先行先试，然后逐步推开，逐步完善仿制药质量评价体系。
据介绍，目前我国批准上市的药品有1.6万种，药品批准文号18.7万个，绝大多数为仿制药。（刘国峰）
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