罗氏公司旗下Genentech公司Trastuzumab Emtansine生物许可申请（BLA）获得美国食品药监局（FDA）P批准通过.
Trastuzumab Emtansine用于治疗那些患有不可切除的局部肿瘤和转移性乳腺癌患者，他们都接受过赫赛汀和紫杉醇的治疗。
欧盟药品局（EMA）同样批准了罗氏公司关于Trastuzumab Emtansine的市场准入申请。
ImmunoGen公司的TAP技术被用于单克隆抗体药的生产，能够发挥对于肿瘤细胞的杀伤作用。
罗氏公司研发trastuzumab emtansine是在和ImmunoGen、Genentech的合作下展开。
ImmunoGen公司总裁兼CEO丹尼尔说：“FDA的表态在另一方面说明了，癌症患者对于更多有效治疗药的迫切需要。”
FDA给予trastuzumab emtansine优先审定资格，这将加速其上市步伐。（中国医药123网）
