美国食品药监局（FDA）P批准ThromboGenics 公司Jetrea用于治疗症候性玻璃体黄斑粘连（VMA）.
此次批准是基于III 研究基础上得出的，研究显示Jetrea与安慰剂相比有很好的治疗效果。
在Jetrea研究治疗中出现了短暂的黄斑不良反应。
ThromboGenics公司首席执行官 帕特里克说：“对于此次顺利通过FDA批准我们感到很高兴，我们将于2013年一月份将JETREA推向市场。”
被稀释的Jetrea被认为是玻璃体内注射的最优剂量。
VMA是由于玻璃体凝胶同视网膜粘连在一块的引发的疾病，如果治疗不及时可能会导致视网膜失真，严重的还会导致失明。（中国医药123网）
