自新规发布以来，只有少数与中国有关的公司公开申请在美国上市。近日消息，临床阶段生物制药公司联拓生物披露招股书，公司将于10月28日在美国纳斯达克上市。该公司以每股15美元至17美元的价格发行2030万股美国存托股票(ADS)，以发行区间上限计算，联拓生物的IPO估值将约为18亿美元。
在中国和美国运营的临床阶段生物制药公司
成立于2019年的联拓生物，是一家以科学为导向的全球生物制药公司，公司总部位于美国新泽西州普林斯顿市，主要在中国开展业务。该公司致力于为未满足医疗需求的患者开发和商业化创新药物，起初专注于大中华区(包括中国大陆、香港、台湾、澳门)和其他亚洲市场的治疗药物的许可、开发和商业化。
目前，该公司正在开发9种候选产品，其中3种即将进入第三阶段的试验阶段。其合作伙伴包括医药巨头百时美施贵宝公司、Tarsus Pharmaceuticals 和辉瑞公司等 。
据了解，联拓生物成立之初，BridgeBio Pharma就宣布与联拓生物达成合作，将其管线拓展至中国。合作初期将专注于BridgeBio公司研发的两款肿瘤产品，包括现正进行3期临床试验的选择性FGFR抑制剂infigratinib，以及治疗因RAS和酪氨酸激酶受体导致的实体肿瘤的SHP2抑制剂BBP-398。
根据协议条款，联拓生物将获得中国及指定亚洲市场的商业化权益，并参与infigratinib和BBP-398的临床研发。同时，联拓生物获得BridgeBio公司超过20种管线产品在中国及其他亚洲主要市场的优先使用权。这将加速推进BridgeBio公司在该地区的临床研究和商业化，让其能以创新的手段迅速解决庞大群体的医疗需求。其中，抗肿瘤候选药infigratinib目前正处于3期开发阶段，用于治疗由FGFR基因异常导致的胆管癌(CCA)和尿路上皮癌(膀胱癌)等疾病。
目前处于亏损状态
招股书显示，联拓生物目前处于亏损状态。联拓生物2019年、2020年分别运营亏损2434万美元、1.35亿美元；联拓生物2021年上半年运营亏损为1.6亿美元，上年同期的运营亏损为662万美元。
不过在研发方面，公司投入力度正在加大，联拓生物2020年研发开支为1.2亿美元，2021年上半年研发开支为1.46亿美元。
值得一提的是，公司此前在2020年11月曾完成超3亿美元的交叉轮融资，投资方包括Perceptive Advisors、RA Capital、Venrock Healthcare Capital Partners和国投招商在内的中美投资者联合参与。其他生物医药投资者还包括：贝莱德资产旗下的基金、Casdin Capital、Farallon、Logos Capital、Perceptive Advisors、辉瑞、Sphera Healthcare、T. Rowe Price Associates, Inc旗下的基金、Tybourne Capital Management、Vida Ventures、Viking Global Investors和Wellington Management。
联拓生物在本次招股书中强调，中国作为全球第二大医药市场，其战略地位愈发重要，而西方生物制药公司想进入中国市场仍存在一定的挑战，故联拓生物的愿景即成为“西方生物制药公司进入中国市场的入口”。
