Boehringer Ingelheim医药公司完成nintedanib（BIBF1120）III 期安全性和药效研究。
为期52周的双盲、随机、安慰剂控制研究，在20个国家的970名患者身上进行了研究。
初级终末点研究的是年最大肺活量（FVC）降幅，次级终末点研究的生命质量、病情发作、疾病死亡率及整体存活率。
美国密歇根大学肺部疾病副教授Kevin Flaherty说：“特发性肺间质纤维化(IPF)的标准护理能够抑患者接受制氧疗和肺移植。IPF患者需要的治疗，不仅能够提高肺功能减低死亡率，同时能够稳定与健康相关的胜利症状。”
nintedanib是一种正在研发的化合物，用于治疗特发性肺间质纤维化（IPF）,日服一天两次。（中国医药123网）
