近日，华东医药发布公告称，公司医美全资子公司Sinclair与与比利时KiOmed Pharma SA签署独家许可协议，将获得其4款在研壳聚糖医美产品以及后续开发的全部壳聚糖相关产品于除美国以外的全球其他区域在皮肤医美领域的独家许可。
届时，Sinclair将向KiOmed支付预付款400万欧元，以及不超过1000万欧元的研发注册里程碑付款，和约定比例的净销售额提成费。值得一提的是，公开资料显示，此次交易方KiOmed是目能够在ISO13485 认证工厂中以cGMP级别生产从食用菌中提取的高纯度天然(非动物源)医用级壳聚糖的企业。因此，业内认为，此次华东医药与KiOmed合作，将进一步丰富其医美填充类产品管线，实现在玻尿酸、胶原蛋白刺激剂、皮肤动能素等领域的全产品覆盖。
需要注意的是，近期华东医药除了在医美领域正不断通过引进新产品加速布局外，在降糖领域也有了新动作。据悉，在10月6日，其就与武田就2型糖尿病药物尼欣那在中国区的商业化权益达成战略合作。
据悉，此次交易的苯甲酸阿格列汀片为二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂，用于治疗2型糖尿病，已获得日本PDMA、美国FDA、欧盟EMA批准。根据武田公司年报，2020年4月1日至2021年3月31日，苯甲酸阿格列汀片销售额为577亿日元(约33.93亿元人民币)。另外，还有数据显示，2020年苯甲酸阿格列汀片在国内的销售额约为1.5亿元人民币，同比增长61.38%。
当然，此外华东医药还有多款糖尿病产品也已布局。据悉，目前华东医药已拥有商业化及在研产品二十余款，涵盖a-糖苷酶抑制剂、DPP-4抑制剂、SGLT-2i、GLP-1R激动剂以及GLP-1R和GIPR双重激动剂、胰岛素及其类似物等多项临床主流靶点，基本实现对当前主流的降糖药产品的覆盖。
实际上，早在2018年，华东医药就已开始实施第二次重大转型，当年华东医药在美国波士顿和硅谷相继设立了联合科研办事，并公开表示，要继续加大研发投入，加快创新药的研发和外部引进力度，力争每年引进 1-2个海外新药品种。
而从目前来看，华东医药通过密集的license in，正不断加速创新升级，持续提升研发能力。不过，尽管license in模式是扩充产品管线的一个便捷之道，但业内也提出，药企不能长期依赖于这种模式，只有具备持续研发创新能力的企业才会获得资本市场认同。对此，华东医药明显深有同感，此近年来可以明显看到，华东医药创新在侧重外部引进和合作的同时，也在不断自建研发。
