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继PD-1、CAR-T、ADC之后,又一药物成为新风口!

放大字体  缩小字体 发布日期:2021-09-22  浏览次数:112
近年来,PD-1、CAR-T细胞治疗、抗体偶联药物(ADC)等赛道火热,国内外入局者不断增多,资本不断入局,研发管线喜报频传。其中PD-1等赛道甚至变得非常拥挤,企业和企业之间的竞争变得愈加激烈。在此背景下,一些机构也在寻找新的大风口。
 
  业内认为,继PD-1、CAR-T、ADC之后,双抗药物正成为新风口。不同于单抗药的单一靶向性,双抗含有两种特异性抗原结合位点,可通过结合不同表位,起到激发导向性的免疫反应等特殊的生物学功能。据统计,目前国内已有61款双抗品种获批临床,涉及46家布局企业,其中初个双抗药或有望2022年获批上市。另外,今年以来已有58款双抗项目申报临床,较2020年的33款增长75%。
 
  笔者了解到,近期就有双抗药获得进展的好消息。例如,8月24日,康方生物宣布,药审中心已经同意公司递交Cadonilimab(AK104,PD-1/CTLA4双抗)治疗复发或转移性宫颈癌的新药上市申请,并给予优先审评资格。该临床研究已经达到主要终点,并获得显著的积极结果。Cadonilimab因此将有望成为第一个获得批准上市的基于PD-1的双特异性抗体药物。该产品有望于2022年获批,据券商预计,Cadonilimab的销售峰值有望达到50亿元。
 
  8月23日晚间,康宁杰瑞也公告称,公司与石药集团已就康宁杰瑞在研的HER2双抗KN026达成合作协议。内容有关KN026在乳腺癌及胃癌(该领域)的独家开发及商业化授权。基于此次授权,康宁杰瑞将收取最高10亿元的预付款及里程碑付款。
 
  据悉,KN026是康宁杰瑞研发的具有自主知识产权的靶向HER2的双特异性抗体药物,目前KN026正在中美同步展开多项Ⅰ/Ⅱ期临床研究,用于评估治疗HER2中低表达或HER2阳性乳腺癌;晚期HER2阳性胃癌和胃食管结合部癌及其它HER2阳性实体瘤等适应症的潜力。按照公司披露,KN026预计将在2023年进行商业化。另据东吴证券的预测,KN026有望在胃癌、食管癌、乳腺癌适应症上于2026年突破十亿销售额,并在2028年达到16.6亿元。
 
  除了这两家进展较快的企业以外,国内在双抗领域积极布局的还有信达生物、百济神州、百利药业等。其中,信达生物已经有7款双抗进入临床,进展较快的是PD-1/PD-L1双抗IBI318,已于2020年11月底启动了一项Ib/III期临床,评估IBI318联合紫杉醇用于经标准一线及以上化疗失败的小细胞肺癌患者;百济神州目前拥有6款引进的双抗产品,其中进展快的是公司与Zymeworks共同开发的HER2/HER2双抗ZW25,正在国内开展II期临床。
 
  经业内梳理,目前双抗药物研发企业的成长路径主要有3种,包括:企业掌握双抗平台技术,专注聚焦于双抗药物开发;企业基于自身对抗体技术或其他生物技术的掌握,切入双抗领域;综合性大型制药企业依靠自身多年发展,以资金、技术和人才资源,快速切入新兴细分赛道。
 
  业内认为,近年双抗研发近年的热门趋势渐长,随着布局双抗领域的企业越来越多,未来或出现研发扎堆的现象,赛道也会变得拥挤,同质化竞争将更加激烈。在此背景下,布局的企业或许也将面临严峻的挑战。
 
 
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