医药网8月20日讯 8月19日晚间，恒瑞医药发布2021年半年报，报告显示，今年上半年恒瑞医药研发投入超过25.8亿元，同比增长38.48%，研发投入占销售收入比重达到19.41%，创历史新高。
同时，在本次财务报告中，恒瑞医药全面披露了其最新的产品管线，涵盖已上市创新药后续主要临床研发管线、在研创新药主要临床研发管线、海外创新药主要临床研发管线，“国内外共开展240多个临床项目”等信息，引发业内关注。
今年上半年，恒瑞医药正式迈入业务板块从仿制药向创新药迁移的关键过渡期。在经历了带量采购仿制药销售下滑、创新药医保谈判放量考验之后，孙飘扬“二次出山”执掌帅印，业界十分关注恒瑞医药下一步的发展走向，半年报内容所展示的产品管线与研发投入，已经让市场感受到了恒瑞医药新阶段的创新与国际化决心。
恒瑞的“抽屉”正在打开
“无论是小分子，还是大分子，恒瑞的创新药在研发数量和临床推进速度上都遥遥领先，更关键的是，你猜不到孙飘扬和恒瑞的‘抽屉’里还藏着多少新药！”2020年年底，恒瑞医药市值突破6000亿元，在一次医药创新研发会议上，一位嘉宾发出了这样的感慨。
每每论及本土医药转型升级和研发创新，恒瑞医药都是绝对不能忽视的存在。然而，进入2021年，面对带量采购竞争压力，本土医药创新“临床价值”大讨论，恒瑞股价震荡走低，短短半年市值蒸发逾2000亿元。
如今，全行业都在经受医药产业生态变革的考验，适应新常态之下的全新市场法则。面对带量采购常态化带来的激烈竞争，医保支付制度改革和价格谈判之后药品放量压力，众多医药企业都面临着与恒瑞医药相同的市场压力。
正如恒瑞医药在本次半年报中所描述的，自2018年以来，公司进入国家集中带量采购的仿制药共有28个品种，中选18个品种，中选价平均降幅72.6%，对公司业绩造成较大压力。与此同时，国内创新型生物医药行业同质化竞争严重，研发、人力、生产等各项成本快速上涨，生物医药创新面临严峻挑战。
作为中国医药领域产业转型和创新升级的领头羊，集中资源在创新和国际化方面实现快速突破，是恒瑞医药思考的解决方案，也是企业中长期发展的必然选择。
事实上，2020年恒瑞医药全年的研发投入就已经接近50亿元，研发占收入比重快速接近跨国药企的水平，按照现在企业在研发创新中的节奏，大手笔的研发投入持续推动，让恒瑞医药在今年上半年收获了成果。
半年报显示，恒瑞医药今年上半年取得创新药制剂生产批件5个、仿制药制剂生产批件9个，取得药品临床批件41个，取得10个品种的一致性评价批件，完成2种产品的一致性评价申报工作，有240多个临床项目正在国内外开展；提交国内新申请专利131件、国际PCT新申请39件，获得国内授权64件、国外授权59件。
国际化进程提速
围绕中国医药产业国际化的议题，中国企业和医药产品既要“引进来”，也要能够“走出去”，如何将中国研发的优秀药品卖到海外市场，这是国内大型医药企业都在思考和探索的发展道路。
国际化是恒瑞多年来坚持的战略方向。今年上半年，恒瑞医药的海外研发支出共计6.43 亿元，打造国际化的临床研发团队、布局创新药物国际临床试验的步伐不断加速。该公司在美国、欧洲已建立涵盖医学科学、临床运营、注册、药理、统计、质量管理、药物警戒等多部门在内的完整临床研发队伍，已实现在研项目的高效率运作与高质量执行，目前公司海外研发团队共计136人，其中美国团队95人，欧洲团队31人。
具体项目方面，今年上半年，恒瑞医药获批FDA临床批件3项，包括氟唑帕利胶囊联合醋酸阿比特龙片和泼尼松片（AA-P）对比安慰剂联合AA-P一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的国际多中心Ⅲ期研究，卡瑞利珠单抗联合法米替尼治疗晚期实体瘤的多队列、开放Ⅱ期研究，以及评估HR17031注射液的药效学、药代动力学、安全性和耐受性的I期研究。首个国际多中心Ⅲ期临床研究——卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期肝癌国际多中心Ⅲ期研究已完成海外入组，并启动了美国FDA BLA/NDA递交前的准备工作。
除此之外，多个研发项目在欧洲、澳洲、韩国等国家和地区获批临床试验资格，开展临床试验工作。SHR-A1811、INS068、HRS4800、SHR-1819、SHR-1707、HR17031等多个产品顺利实现全球同步开发。
从中可以看出，面对高质量发展创新升级的挑战与机遇，恒瑞医药正在从创新初期的“Me-too”“Me-better”逐步走向源头创新，其在CDK4/6、AR、SERD、IL-17A、URAT-1等靶点积极前瞻布局，并在创新性靶点如SHR1403（c-Met）、SHR-1701（PD-L1/TGF-β）等研发进展上处于全球第一梯队。
行业普遍认为，全新的市场形势下，摆在中国头部医药创新企业面前的必然是国际竞争，也必将遭遇更加强大的竞争对手，持续大手笔的研发投入，从中长期来看将进一步为医药企业带来持续发展的动力。
恒瑞半年报中披露的研发管线情况
