罗氏分公司基因泰克公司AVAglio III期研究达到联合初级终末点，提高了恶性胶质瘤患者的无进展生存率（PFS）。
AVAglio III期研究是一个随机、双盲、安慰剂控制试验，用于评估阿伐斯汀结合放射性替莫唑胺化疗的药效和安全性。
整体存活率（OS）和初级终末点的数据将在2013年公布。
阿发他汀已经在美国获批用于治疗恶性胶质瘤成年患者。
罗氏公司全球产品研发负责人兼首席医药官Hal Barron说：“此研究显示那些恶性胶质瘤成年患者，特别是高致命性的肿瘤，而阿伐斯汀结合化疗能够延长患者的生存期。”（中国医药123网）
