强生公司旗下子公司Johnson & Johnson Vision宣布，美国食品和药品监督管理局（FDA）已批准其自主研发的夜间近视治疗眼镜ACUVUE Abiliti用于矫正儿童近视。这是FDA批准的首款用于治疗近视的角膜塑形镜（ortho-k）隐形眼镜。
近视是一种常见的慢性、进行性眼科疾病，近视时间越早，越容易发展为高度近视，并可能引发视网膜病变、眼底损害等，甚至有潜在失明风险。令人担忧的是，当前全球近视状况不容乐观。
根据Ophthalmology发布的一篇报告，2050年近视将“缠上”全球约一半的人口，并且届时有近10亿人患有高度近视。根据世界卫生组织的数据，我国当前近视患者已达6亿，其中中小学生近视率近视率近50%，初高中生近视率高达80%。
角膜塑形镜，也叫ok镜，是一种较为安全、有效的近视矫正方法。这种眼镜采用了透气性硬质角膜接触镜材料，在配戴后能够使角膜中央区域的弧度在一定范围内变平，从而暂时性降低一定量的近视度数。
ACUVUE Abiliti是一款夜间视力矫正隐形眼镜，近视人群仅需要在睡眠期间佩戴便可达到治疗效果。数据揭示，这款眼镜能够在2年的时间内，使近视儿童的眼轴延长平均减少0.28mm（约近视100度）。
根据Johnson & Johnson Vision，ACUVUE Abiliti预计将于2021年底在美国上市。在全球近视概率攀升的当下，期待这款产品能够造福更多近视儿童。（生物探索）
参考资料：
https://www.jjvision.com/press-release/johnson-johnson-vision-announces-fda-approval-acuvuer-abilititm-overnight-therapeutic
