诺诚健华今天宣布,公司旗下布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂奥布替尼用于治疗多发性硬化(MS)已经通过中国国家药品监督管理局(NMPA)的临床研究用新药(IND)审评,获批在中国开展临床II期研究。
这是一项评估奥布替尼用于多发性硬化患者的国际多中心临床II期研究,将评估其有效性、安全性、耐受性、药代动力学和生物活性。2020年11月,奥布替尼获美国FDA批准开展治疗多发性硬化临床II期研究。
MS是一种自身免疫性中枢神经系统疾病,患者的免疫系统会异常攻击神经细胞周围的髓鞘,引起炎症和组织损伤,破坏大脑、视觉神经和脊髓的正常功能。这种损伤可引起肌无力、疲劳和视力损伤,并最终导致残疾。大多数MS患者在20-40岁时会开始经历首次症状,使该疾病成为年轻人非创伤性残疾的主要原因。
根据多发性硬化国际联合会(MSIF)发布的数据,目前全球超过280万人罹患多发性硬化。根据弗若斯特沙利文公司的分析数据,全球MS市场规模2018年达到230亿美元,并预计到2030年达到489亿美元。
《2020中国多发性硬化患者综合社会调查报告》显示,超过43%的患者生活不能完全自理,需要他人照顾,高达88.5%的人因患有多发性硬化而失业、失学,我国多发性硬化诊疗水平亟待提高。
诺诚健华联合创始人、董事长兼首席执行官崔霁松博士说:“我们的研究发现奥布替尼可透过血脑屏障 (BBB),因此我们认为奥布替尼开展治疗MS临床研究极具前景,也希望能早日造福那些患者。”
BTK作为B细胞受体信号通路中的一个关键激酶,对B淋巴细胞、巨噬细胞及小胶质细胞等参与MS病理过程的免疫细胞的发育和功能都很重要。因此,BTK抑制剂有望为MS等自身免疫性疾病的治疗提供新颖的治疗选择。
奥布替尼是诺诚健华自主研发的具高度靶标选择性的新型BTK抑制剂,可用于治疗自身免疫性疾病,目前正在中国及美国进行多中心、多适应症的临床试验,显示了良好的靶点占有率和安全性。除了多发性硬化,奥布替尼已在中国就系统性红斑狼疮(SLE)开始IIa期临床试验。