辉瑞公司向欧洲药品局（EMA）提交关于共轭苯卓昔芬（BZA/CE）市场准入申请
BZA/CE用于绝经后妇女，治疗期雌性激素短缺症状和预防由骨质疏松引起的骨折。
公司称BZA/CE在III期研究中，其安全性和药效已经得到了验证。
BZA/CE引起的常见不良反应为：腹痛、阴道酵母菌感染和肌肉痉挛。
辉瑞公司副总裁兼药物研发主管Steve Romano说：“公司很高兴看到我们的BZA/CE离上市又进了一步。”
辉瑞称希望在2013年得到欧盟的批准答复。（中国医药123网）
