标王 热搜: 浙江  盐酸  白藜芦醇  氨基  技术  吡格列酮  吡啶  中间体  制药设备  骨科  原料药  前景广阔  武汉  中成药“避风港”或步其后尘  试剂  机构悄悄潜伏“创新药” 
 
当前位置: 首页 » 资讯 » 要闻简讯 » 正文

第四批国采正式发布 多个重磅品种实现大降价

放大字体  缩小字体 发布日期:2021-02-19  浏览次数:115
  医药网2月9日讯 2月8日,第四批国家药品集中采购中选结果正式公布。     据悉,本次采购共纳入45个品种80个品规,全部采购成功,拟中选药品平均降价52%。中选产品共158个,其中原研企业只有5个产品中选。     国内药企,正在快速崛起     据赛柏蓝统计,目前国家集采已先后进行四批,多家国内药企从中脱颖而出,累计超过10个品种成功中选,其中最多的是齐鲁制药,已有 23 个品种在四批国家集采中中选。        (来源:Insight数据库整理)     回顾这四批国采,外资药企的中标情况是业界高度关注的。4+7试点仅有两家外企中标,4+7扩围又增加了5家达到7家外企中标,第二批仅4家外企中标,第三批仅3家药企中标,而最新的第四批也仅有5家外企中标。     在国家集采之前,很长一段时间,过了专利期的原研药一直在招标、医保等方面享受超国民待遇,并未出现专利到期的断崖效应。过高的原研药价格,一直以来被认为是造成“看病贵”的源头之一。随着国家开展仿制药一致性评价、组织药品集中采购,让通过一致性评价的仿制药和原研药同台竞技,并且在市场中占有非常重要的一席之地。这让患者使用的仿制药在质量和疗效上与原研药一致,通过仿制药与原研药之间的替代,进一步降低患者的用药负担。     国家层面也明确,通过一致性评价的仿制药,均按照最新的技术指导要求进行技术审评,经过了与原研药严格的药学对比和体内生物等效性研究,可保证仿制药的质量和疗效与原研药一致,可以实现与原研进口药品的临床替代。     国家集采的开展,一方面仿制药与原研药的同台竞技,使得部分原研药开始选择大幅降价;另一方面加速国内药企的崛起,加快仿制药替代原研,促进我国医药行业的发展。     数据显示,在过去几年间中国仿制药行业市场规模实现快速增长,由2014年的4484亿元增长至2018年的6,987亿元,年复合增长率达11.7%。而2019年我国仿制药市场规模已达1102亿美元,2017年至2019年仿制药市场规模的复合年增长率为9.0%,市场规模与市场增速显著。     业内专家预计,在国内慢性病患病率逐年增大,人口持续老龄化、医保控费等因素的驱动下,我国仿制药市场到2022年或将增至1520亿美元,年复合增长率可达10.2%。     从外资药企参与的情况看,随着国家药品集采的不断推进,国内本土企业的崛起,我国正在加速实现仿制药替代原研,让中国老百姓都用得上、用得起国产好药。     多个重磅品种,实现大降价     中标品种的价格仍是本次集采最受关注的亮点。从中标结果来看,多个重磅品种都实现了大降价。     例如注射用硼替佐米,由齐鲁制药、正大天晴、石药集团、江苏豪森中标,降价幅度均达到60%以上。其中,齐鲁制药以第一顺位中标,中标价780元/瓶,降价幅度超过80%。     资料显示,硼替佐米于2004年被美国和欧洲当局批准用于治疗多发性骨髓瘤,是目前临床治疗多发性骨髓瘤的一线特效靶向药物,获得国内外指南一致推荐。     据米内网数据显示,硼替佐米在我国的市场规模在2018年就突破了10亿元,2019年市场达到14.4亿元,2020年上半年市场已达到8亿元左右。        (数据来源:米内网)     在进入医保之前,进口硼替佐米在国内3.5mg每支单价高达 1.3 万元,每周期(21天)患者用药4支,周期费用高达5万元。2017年7月,人社部发布《关于将36种药品纳入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录乙类范围的通知》,通过医保谈判,硼替佐米降价50%以上。     值得留意的是,在2018年6月2日,齐鲁制药的硼替佐米(齐普乐)正式在国内上市,价格不及原研药物价格的2/3,成为质量更好、价格更低的优质之选,大幅度提高了患者用药的可及性。     据悉,齐鲁制药的硼替佐米已通过美国FDA批准,同时也在法国、英国、荷兰等国家获批上市。在本轮国家集采中,齐鲁制药的硼替佐米以第一顺位中标,以价换量,有望让更多骨髓瘤患者用得上、用得起国产优质药品。     本次国家采购涉及高血压、糖尿病、消化道疾病、精神类疾病、恶性肿瘤等多个治疗领域,随着集采结果的落地执行,一批常用药品、抗癌药品费用将明显降低。有专家预计,全国患者将有望在2021年5月左右用上本次集采降价后的药品。     按照常态化制度化开展药品集中带量采购工作的要求,今后国家组织药品集中采购的范围将持续扩大,进一步保障临床用药需求,确保药品质量及供应,保障患者用药需求。     集采将成行业分水岭     目前,国家集采已开展了四批,相信第五批、第六批……第N批也已经在路上。随着一致性评价的持续推进,能够达到充分竞争条件的仿制药品种也越来越多。届时,将有更多的药品价格降低,药品可及性也进一步提高。     而在国内仿制药竞争日趋激烈的背景下,所有的医药企业都将面临价格决策、战略决策以及产品布局等多方面的重大考验。     业内专家认为,在国采品类逐步增多,频次增高的大环境下,创新将是应对集采最好的工具,国家集采和国家谈判的规则对创新药给予了极大的支持。制药企业应积极加大研发的投入,布局与国家政策方向一致的产品创新研发,这无论是对行业还是企业而言,都是非常有意义和价值的。     我们也能看到,随着仿制药全面进入微利时代,不少国内仿制药巨头开始纷纷加大创新药布局。     以在国采中选产品最多的齐鲁制药为例,在研发投入方面,连续两年保持研发投入超过销售收入10%,在肿瘤、感染、肝病、自身免疫、代谢疾病等未被满足的重大疾病治疗领域,加速在研项目科技攻关。目前,齐鲁制药在研创新药物项目50余项,多个获批进入临床试验,2020年有11项在中国、美国申报IND。     未来,对于国内仿制药企业来说,集采更像一个行业洗牌的分水岭。我们期待,随着国内药企的崛起和壮大,能够出现越来越多国人用得上、用得起国产优质仿制药以及国产创新药,我国医药行业也迎来全新的发展阶段。
 
关键词: 国采
 
[ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行
 
网站首页 | 展会信息 | 欢迎扫码下载展会杂志电子版 | 帮助中心 | 国际注册与认证 | 服务指南 | 黄金板块 | 本站服务 | 联系方式 | 版权隐私 | 使用协议 | 网站地图 | 排名推广 | 广告服务 | 网站留言 | RSS订阅