华领医药公布了多扎格列艾汀（dorzagliatin）与二甲双胍联合用药注册临床研究DAWN（也称HMM0302）的24周进一步分析数据。
在中华医学会糖尿病学分会第二十四次全国学术会议（CDS 2020）上，华领医药将通过口头报告和专题讨论会对DAWN研究进行报告。24周研究数据显示，针对二甲双胍足量治疗（1500mg/天）失效的2型糖尿病患者，多扎格列艾汀治疗组HbA1c较基线降低1.02%，比安慰剂对照组多下降0.66%（安慰剂组为0.36%），p值<0.0001，药效显著，明显优于二甲双胍单药治疗。多扎格列艾汀还显示出了以下特征：
- 快速起效，糖化血红蛋白（HbA1c）在用药4周后有效下降
- 与安慰剂对照组相比，治疗组的β细胞功能显著改善，胰岛素抵抗降低
- 与安慰剂对照组相比，治疗组的餐后2小时血糖值显著下降
- 安全性和耐受性好，低血糖发生率低（24周治疗期内低于1%）
- 超过24周持续有效
- 良好的应答率
“与二甲双胍联合用药的分析数据进一步验证了多扎格列艾汀‘修复传感，恢复血糖稳态’的科学理念，”华领医药首席执行官兼首席科学官陈力博士表示，“研究结果证明了多扎格列艾汀在二甲双胍足量治疗失效的2型糖尿病患者中的治疗潜力，我们将继续探索多扎格列艾汀作为2型糖尿病基石用药，联合市面上其它降糖药的治疗方案，更好地服务广大患者。”
除此之外，多扎格列艾汀与SGLT-2抑制剂、与DPP-4抑制剂等主要治疗药物的联合用药临床研究结果均表明，联合用药具有明显增效作用，能够显著提高血糖控制能力。
临床试验中，多扎格列艾汀在血糖控制方面展现出了积极成效。对多扎格列艾汀与二甲双胍联合用药的III期临床试验分析表明，多扎格列艾汀在治疗2型糖尿病方面显示出了以下积极前景：
- 多扎格列艾汀治疗组的糖化血红蛋白（HbA1c）相对基线降低了1.02%，优于安慰剂对照组的0.36%，组间差异具有显著的统计学意义
- 多扎格列艾汀在治疗组中表现出高应答率，8周治疗的应答率达到40%，24周治疗的应答率为44.4%
- 餐后2小时血糖显著降低（治疗组下降5.45mmol/L，安慰剂对照组下降2.98mmol/L，p<0.001）
- 快速起效，在开始治疗后的第一次随访中，受试者血糖即已下降
- 低血糖发生率低，超过24周低血糖发生率低于1%
- 治疗组和安慰剂对照组之间的其他不良事件发生率相似
- 通过HOMA2-β1指数测量，多扎格列艾汀显示出了对β细胞功能的明显改善，治疗组增加了3.77%，安慰剂对照组增加了1.35%
在本次CDS 2020会议上，华领医药还将报告葡萄糖激酶激活剂(GKA)的开发历史、多扎格列艾汀与其它GKA的差异等，进一步阐述多扎格列艾汀作为葡萄糖增敏剂，修复葡萄糖激酶功能，恢复人体血糖敏感性，重塑血糖稳态，从而达到从根本上治疗糖尿病的核心科学理念。
