美国食品药监局（FDA）批准了ThromboGenics生物医药公司关于ocriplasmin玻璃体内注射2.5mg/ml的申请，并授予其快速审定资格。
这种注射剂用于治疗症候性玻璃体黄斑粘连及黄斑裂孔。
ThromboGenics公司首席执行官Patrik De Haes说：“我们将继续同FDA合作，使得更多的美国患者能享受到这种新型治疗。”
这种注射剂在治疗中很管用，FDA将尽快完成其快速资格审定，目的是在六个月内批准其上市销售。（中国医药123网）
发布日期：2012-07-06 浏览次数：186
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