信达生物制药宣布，在2020年癌症免疫治疗学会（SITC）线上年会以电子壁报形式公布其CD47单抗（IBI188，Letaplimab）在美国开展的单药治疗晚期恶性肿瘤的1a期临床研究（NCT03763149）的研究结果。
NCT03763149研究是IBI188（letaplimab）单药用于经标准治疗失败的晚期恶性肿瘤的1a期临床研究，旨在评估letaplimab单药治疗晚期恶性肿瘤的耐受性、安全性和PK/PD特性。本研究共设置7个剂量组，从0.1mg/kg至30mg/kg ，每周给药1次，直至疾病进展、毒性不可耐受或其他需要终止治疗的情况。
本研究共入组20例受试者，截止到2020年6月18日，结果显示，Letaplimab完成了所有预设剂量的爬坡，最高探索剂量为30mg/kg QW，各剂量组均未发生剂量限制性毒性，整体耐受性良好。与治疗相关的不良事件大部分为1-2级，无导致永久停药的药物相关不良反应，无治疗相关死亡发生。此外， Letaplimab单药使用后总体贫血发生率为15%（3/20），仅一例受试者（5%）发生3级一过性贫血，于首次给药当天出现，第2天恢复。同时， Letaplimab单药也在此项研究中观察到了一定的抗肿瘤活性，其中包括几例患者获得了较长时间的疾病稳定。
目前信达生物在美国和中国已先后完成了1a期至30mg/kg剂量组的安全性探索，共入组超过60例受试者，观察到的letaplimab总体耐受性良好。公司目前正在中国开展“评估IBI188联合阿扎胞苷治疗初诊中高危骨髓增生异常综合征（MDS）受试者安全性和有效性的1b/3期研究”以及“评估IBI188联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病（AML）受试者安全性及有效性的1b/2期研究”。同时公司正在美国开展“评估IBI188联合阿扎胞苷治疗初诊中高危MDS受试者安全性和有效性的1b期研究。”
NCT03763149研究的主要研究者，来自START（South Texas Accelerated Research Therapeutics）的Amita Patnaik表示：“近年来，肿瘤免疫检查点治疗逐渐成为研发热点。信达生物研发的letaplimab，是一种重组全人源抗CD47 的IgG4单克隆抗体，临床研究数据显示了letaplimab良好的安全性，安全性与其他CD47单抗药物类似。此外，我们观察到此次letaplimab单药治疗过程中，几例患者获得了较长时间的疾病稳定，值得进一步开发letaplimab的联合治疗模式。”
信达生物制药集团医学科学与战略肿瘤部副总裁周辉博士表示：“Letaplimab是目前全球研发进度领先的CD47单抗药物，而CD47是继PD-1/PD-L1后又一个明星靶点，全球已有十多家公司开发了针对该靶点的分子并已进入临床开发，大多数分子都还处于1a期剂量爬坡阶段。信达在美国和中国已先后完成了letaplimab 1a期至30mg/kg剂量组的安全性探索，共入组超过60例受试者。抗CD47单抗导致的贫血反应一直是业界关注的焦点，而本次在SITC发布的来自美国的1a期研究的安全性数据显示了letaplimab整体耐受性良好，这使得我们对letaplimab的安全性充满信心，我们将快速推进开展letaplimab联合治疗的多项临床研究。”
“目前我们正在中美同步开展关于MDS和AML的多项临床研究。此外，Letaplimab作为固有免疫检查点抑制剂，与T细胞免疫检查点抑制剂具有协同抗肿瘤的作用机制，后续信达将会开展letaplimab联合达伯舒（信迪利单抗注射液）治疗多种实体瘤的临床研究。”周辉博士表示。
