2020年11月11日，江苏亚虹医药科技有限公司（以下简称“亚虹医药”），宣布完成D轮融资。此轮融资由启明创投领投，云锋基金、中金资本旗下中金传化基金、一村资本、恒旭资本、弘信资本、歌斐资产、建发新兴投资、瀚润资本、勤智资本、约印基金、灏硕执耳等参与投资，交易金额超过7亿元人民币。早在今年6月，亚虹医药刚刚完成C+轮融资，进一步加快商业步伐。
亚虹医药是一家专注于泌尿生殖系统抗肿瘤和相关疾病的全球化创新药研发公司，自2010年成立以来，亚虹医药持续在其专注的泌尿生殖系统领域深度布局，并不断丰富研发平台和产品管线，拥有多个处于临床及临床前开发阶段的项目。
据悉，亚虹医药本轮募集到的资金将用于支持公司现有管线产品的开发、技术平台的建设，以及加速推进商业化和产业化。亚虹医药的重点项目之一APL-1202是一款用于治疗非肌层浸润性膀胱癌的产品，是国际上第一个进入III期临床研究的口服、可逆的甲硫氨酸氨基肽酶II型（metaP2）抑制剂。作为新的抗肿瘤机制的口服用药，APL-1202将帮助患者避免或延后膀胱全切的命运。目前APL-1202与化疗灌注联用治疗化疗灌注复发的中高危非肌层浸润性膀胱癌的中国III期临床试验已经完成入组，并准备与免疫治疗药物联用进入中美II期临床试验。上个月，APL-1202单药一线治疗中危性非肌层浸润性膀胱癌的III期临床试验申请在中国获得批准。
亚虹医药另一款用于非手术治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变的光动力药械组合产品APL-1702（Cevira®）已经获批开展国际多中心III期临床试验，并将于近日实现全球首例给药。APL-1702将给中国以及全球女性患者提供一个除手术治疗以外新的治疗选择，让部分患者免除手术治疗的痛苦和副作用，特别是手术对生育功能的影响。
APL-1501为亚虹医药通过其改良型新药研发技术平台（PADD）自主研发产品，近日得到澳大利亚监管部门批准，正式开展I期临床试验。作为APL-1202的第二代产品，APL-1501将扩大其临床适应症，如前列腺癌、尿道感染等，并用于全球市场的开发。
“我们很荣幸能够获得国内顶尖投资机构的认可和支持，并迅速完成D轮融资。此次融资的完成，也标志着亚虹医药正式进入了一个新的发展阶段。”亚虹医药创始人兼首席执行官潘柯博士表示，“除了不断提升自身的研发实力，亚虹医药已经开始商业化的准备工作，同时还将启动生产基地的建设，为多个即将完成临床试验或申报新药证书的在研产品上市做好充分准备，争取早日将更好的治疗药物和手段推向中国及全球市场，造福更多患者。（贝壳社）
