百时美施贵宝公司（Bristol Myers Squibb）的酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂deucravacitinib在三期银屑病研究中的表现优于安进的Otezla。
POETYK PSO-1评估了deucravacitinib作为中度至重度斑块状银屑病患者的治疗方法。
该药物同时达到了共同主要终点指标和安慰剂指标，更多的患者达到了银屑病面积和严重程度指数（PASI）75 –定义为PASI改善至少75％。
此外，在用Deucravacitinib治疗16周后，医师的静态全球评估（sPGA）评分为清晰或几乎清晰（sPGA 0/1）。
百时美的医学也遇到了许多次要终点，包括在第16周达到PASI 75反应和sPGA 0/1的患者比例显示出优于安进的Otezla。
POETYK PSO-1是两项全球III期研究中的第一项研究，旨在评估在患有中度至重度斑块状银屑病的患者中，与安慰剂和Otezla相比，deucravacitinib的安全性和有效性。
来自第二项研究的数据POETYK PSO-2预计将于2021年第一季度发布，并且在广泛的免疫介导疾病中也评估了deucravacitinib。
BMS全球药物开发执行副总裁，首席医学官Hirawat Samit说：“ POETYK PSO-1研究中观察到的功效和安全性使我们感到鼓舞，这项研究支持我们看到我们的新型口服TYK2抑制剂deucravacitinib有潜力成为银屑病重要的新疗法的选择。”
他补充说：“我们认识到，对于患有免疫介导性疾病（如银屑病）的人来说，迫切需要新的治疗选择，并且致力于开发潜在的新药，这将为医生提供更多选择，以有效治疗和管理患者。”
（cyy123.com）
原始出处：http://www.pharmatimes.com/news/bristol_myers_squibbs_psoriasis_med_hits_the_mark_in_phase_iii_1355934
