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赛诺菲的Sarclisa获得NICE推荐

放大字体  缩小字体 发布日期:2020-10-20  浏览次数:146

法国药品赛诺菲(Sanofi)的Sarclisa已获得美国国立卫生研究院(NICE)对多发性骨髓瘤患者的积极推荐。


已建议将Sarclisa(isatuximab)与pomalidomide和dexamethasone(pom-dex)结合用于已接受三项先前治疗以及至少两种先前疗法(包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂)的复发/难治性多发性骨髓瘤成人患者。


该建议基于ICARIA-MM试验的数据,该试验证明Sarclisa加pom-dex可使成年人疾病进展或死亡的风险降低40%。


与仅使用pom-dex治疗的6.5个月相比,该治疗有可能将无进展生存期延长至11.5个月。总体而言,Sarclisa显示又有5.0个月没有疾病恶化。


还发现在pom-dex中添加Sarclisa具有良好的耐受性,与pom-dex组中观察到的相比,治疗中断或致命事件的发生率没有增加。


在英国,每年约有5700人被诊断患有多发性骨髓瘤,3,000多例与多发性骨髓瘤相关的死亡。患者经常经历频繁的复发,并且癌症可以变得对许多可用的治疗有抗性。


Myeloma UK首席执行官劳拉·克比(Laura Kerby)表示:“在疾病晚期,可供患者使用的疗法有限,这意味着在治疗途径的这一点增加选择至关重要。”


她补充说:“获得一种可以提供额外宝贵的几个月而又不会疾病恶化的治疗方法,使人们希望人们有更多的时间与自己所爱的人在一起。”(cyy123.com)

 
 
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