标王 热搜: 浙江  盐酸  白藜芦醇  氨基  技术  吡格列酮  吡啶  中间体  制药设备  骨科  原料药  前景广阔  武汉  中成药“避风港”或步其后尘  试剂  机构悄悄潜伏“创新药” 
 
当前位置: 首页 » 资讯 » 要闻简讯 » 正文

扬子江进攻20亿注射剂大品种 对阵中国生物制药

放大字体  缩小字体 发布日期:2020-10-16  浏览次数:105
  医药网10月15日讯 10月14日,CDE官网数据显示,扬子江药业集团申报的氟比洛芬酯注射液3类仿制上市申请获得受理。该产品目前仅有北京泰德制药(中国生物制药子公司)以及武汉大安制药获得批文,是第一批国家集采目录品种。     图1:扬子江药业集团的氟比洛芬酯注射液注册情况   来源:CDE官网     米内网数据显示,在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构终端化学药抗炎药和抗风湿药市场中,氟比洛芬是TOP3品种,2017、2018年销售额均破20亿元。     2018年12月,第一批国家集采开标,氟比洛芬酯注射液为目录品种,4+7试点阶段由北京泰德制药(中国生物制药子公司)独家中标,在随后的联盟扩围阶段,武汉大安制药也加入了战局。由于产品降价幅度较大,影响了整体销售情况,2019年该产品在中国公立医疗机构终端销售额下滑明显。     2017年以前,氟比洛芬酯注射液为北京泰德制药的独家产品,武汉大安制药的3类仿制于2018年获批进入市场后开始分食市场,借助国家集采的推力,2019年武汉大安制药的市场份额上涨至6.57%。     图2:目前在审的氟比洛芬酯注射液仿制上市申请   来源:米内网MED2.0中国药品审评数据库     氟比洛芬酯注射液凭借着市场优势,吸引了多家国内药企入局,除了新获受理的扬子江,广东嘉博制药、四川科伦药业等5家公司申报的3类仿制上市申请也在审评审批中。
 
关键词: 扬子江
 
[ 资讯搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告诉好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 关闭窗口 ]

 

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行
 
网站首页 | 展会信息 | 欢迎扫码下载展会杂志电子版 | 帮助中心 | 国际注册与认证 | 服务指南 | 黄金板块 | 本站服务 | 联系方式 | 版权隐私 | 使用协议 | 网站地图 | 排名推广 | 广告服务 | 网站留言 | RSS订阅