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第二代Veletri注射剂补充新药申请获得美FDA批准

放大字体  缩小字体 发布日期:2012-07-03  浏览次数:156
    Actelion医药公司第二代Veletri注射剂补充新药申请(sFDA),获得美国食品药监局(FDA)批准。

    Veletri用于治疗肺动脉高血压(PAH),能够改善运动能力。

    研究评估了药效包括NYHA功能 III-IV症状,及遗传的PAH和结缔组织疾病相关的PAH。

    第二代Veletri能够提高PAH患者的稳定性,延长其运动能力。

    Actelion医药公司主席Shal Jacobovitz说:“第二代VELETRI能够为患者提供新的治疗选择,使得他们更好地控制病情。”(中国医药123网)
 
 
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