美国食品药监局（FDA）批准拜耳公司regorafenib新药申请（NDA），这是一种治疗转移性结肠癌（mCRC）的药物。
先前全球III期 CORRECT研究取得了很好的结果，所以此次批准也是顺理成章。
regorafenib是一种研发的口服多激酶抑制剂，现在被广泛用于治疗多种肿瘤患者。
拜耳和Onyx医药公司在2011年签订了关于regorafenib的研发合作协议。在合作框架内Onyx将在未来获得相应的专利费。（中国医药123网）
发布日期：2012-07-02 浏览次数：162
| 本站只提供信息交易平台，对具体的交易过程及信息的真实性不承担任何责任。望供求双方谨慎交易！ 任何单位及个人不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品及戒毒药品的产品招商信息。 |
| Copyright 2006-2012 Powered by yaoshang68.COM，北京恒诚创凯文化交流中心 All Rights Reserved. 电话：010-68645975 电子邮件：yaoshang68@163.com QQ：1483838028 地址：北京市石景山区城通街26号院4号楼（F座）5层511 邮编：100043     版权所有 ©中国药商68网 京ICP备12042166号-1 京公网安备11010702002292号  |