6月19日，雅培公司(Abbott)发布其研究性新药左旋多巴-卡比多巴肠凝胶(LCIG)用于治疗晚期帕金森氏症的5个摘要，相关研究结果喜人。
公司称，这些摘要包括其长期安全性及耐受性临床试验的二次中期分析结果，以及3期关键临床试验的次要终末点分析。
LCIG现正在晚期帕金森氏症患者中进行额外的III期临床试验，雅培补充道，左旋多巴-卡比多巴以凝胶的形式，通过连接了便携式泵的植入管，在患者醒着时不断地直接泵入小肠。
在为期54周，开放标签的安全性及耐受性临床研究中，受试晚期帕金森氏症患者达354例，其安全性的主要终末点为，发生的不良事件大多是轻、中度的，其通常与经皮内镜下胃造瘘术(PEG)植管过程相关，而且相关并发症是暂时的，可随时间推移而消失。（生物谷）
