医药网8月18日讯 8月15日,片仔癀发布公告称,1类新药PZH2109胶囊申报临床获得CDE受理,该药品主要用于治疗非酒精性脂肪性肝炎,美国和中国暂无相同靶点相同适应症的药品获批上市。
图1:片仔癀1类新药的申报情况
来源:CDE官网
片仔癀凭借三大独家中成药片仔癀、片仔癀胶囊、茵胆平肝胶囊称霸肝炎中成药零售市场,近年来公司在研发上瞄准了化药市场,2020年7月1类新药PZH2111片申报临床获得受理,该产品主要用于治疗肝内胆管细胞癌、尿路上皮细胞癌等晚期实体肿瘤,国内暂无相同适应症的同类药品获批上市,米内网MED2.0中国药品审评数据库数据显示,目前两个受理号均在审评审批中。
近日,该公司的1类新药PZH2109胶囊申报临床获得CDE受理,该药品主要用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。公司已经完成PZH2109胶囊原料药以及制剂的药学、药理毒理、非临床安全性评价等方面的研究,研究结果表明PZH2109胶囊具有良好的安全性、成药性及临床开发价值。截至目前,该药品项目的研发投入累计约2,500万元。
据悉,2020年3月saroglitazar magnesium药物治疗NASH获得印度药物管理局(DCGI)批准上市,美国和中国暂无与本项目相同靶点相同适应症的药品获批上市。资料显示,saroglitazar magnesium一种新型的过氧化物酶体增殖物活化受体(PPAR)激动剂,该产品是世界上第一款获批治疗非肝硬化性NASH的药物。
据公司年报数据显示,2019年片仔癀研发投入接近1.2亿元,同比增长18.47%,在研药品品种11个,涉及中药、化药创新药及仿制药,除了PZH2111、PZH2109外,治疗广泛性焦虑症新药PZH1204也值得期待。
来源:CDE官网、米内网数据库
审评数据统计截至2020年8月17日,如有错漏,敬请指正。